Cтраница 1
Скорости диффузии реагентов, а следовательно, и скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. [1]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [2]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [3]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [4]
Скорости диффузии реагентов и, следовательно, скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. Поэтому для равномерного протекания реакции необходимо, чтобы полимер растворялся или набухал в реакционной среде. [5]
Скорость диффузии реагентов в защитных пленках зависит от концентрации в них дефектов. Влияние давления окислительного газа на концентрацию дефектов также сказывается на скорости диффузии реагентов. [6]
Скорость диффузии реагентов внутри зерна катализатора определяется особенностями пористой структуры катализатора. Число и взаимное расположение пор, их форма и размер - вот те основные свойства пористой структуры, которые определяют интенсивность диффузии веществ внутри катализатора. Учитывая случайный характер пористой структуры, коэффициент диффузии в зерне катализатора следует рассматривать как случайную величину. [7]
Скорость диффузии реагента и катализатора в полимер значительно превышает скорость химич. [8]
Скорости диффузии реагентов и, следовательно, скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. Поэтому для равномерного протекания реакции необходимо, чтобы полимер растворялся или набухал в реакционной среде. [9]
Скорость диффузии реагентов существенно зависит от вязкости среды, причем повышение вязкости сильно снижает скорость диффузии очень крупных молекул три-глицеридов, что в свою очередь снижает селективность гидрогенизации. Поэтому все факторы, уменьшающие вязкость гидрируемого жира, повышают скорость и селективность гидрогенизации. При температуре 200 С вязкость жиров равна примерно вязкости воды, тогда как при температуре 100 С она во много раз выше вязкости воды. Поэтому повышение температуры гидрогенизации до 180 - 200 С увеличивает селективность процесса, что и используется с целью получения пластичных саломасов для пищевых целей. [10]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих, фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [11]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [12]
Если скорость диффузии реагентов соизмерима со скоростью реакции, процесс протекает в диффузионно-кпнетнч. В общем случае кинетика хемодеструкции описывается совместным решением диффузпонно-кинетич. [13]
Если скорость диффузии реагентов соизмерима со скоростью реакции, процесс протекает в диффузионно-кинетич. В общем случае кинетика хемодеструкции описывается совместным решением диффузионно-кинетич. [14]
Реакционноспособность целлюлозы определяется скоростью диффузии реагентов внутрь материала и зависит от наличия и числа химических поперечных связей. Факторы, приводящие к понижению равновесной влажности и вообще влагопоглощения сшитой целлюлозы, аналогично влияют на понижение ее реакционной способности при взаимодействии с различными реагентами далее в набухшем состоянии. [15]