Cтраница 1
Скорость образования полимера может изменяться в зависимо - сти от типа применяемых мономеров. Межфазная поликонденсация с участием алкоголятов бис-фенолов протекает несколько медленнее, чем с участием диаминов, но также заканчивается за довольно короткое время. [1]
Скорость образования полимеров определяется скоростью образования свободных радикалов и их диффузии к месту осуществления реакции полимеризации. [2]
Скорость образования полимера уменьшается с, ростом вязкости раствора и возрастает с увеличением концентрации полимера в растворе. [3]
Скорость образования полимеров увеличивается с падением степени превращения и достигает максимума при 50 % - ном превращении, следовательно, в условиях, при которых нагрузка катализатора очень велика. Так как при этом реакция заканчивается в очень короткие сроки, то изомеризация связей не успевает проявиться, и образующиеся бутены содержат больше бутена-1, чем это можно было бы ожидать па основании равновесных концентраций. С увеличенном времени реакции и с уменьшением объемной скорости достигается большая степень превращения и все больше уменьшается содержание бутена-1 в смеси бутенов. При средней нагрузке катализатора 35 л этилена па 1 л катализатора в час примерно 49 % этилена превращается в полимеры, что соответствует выходу в 310 г; из них 240 г приходится на бутен, а остальная часть - на более высокомолекулярные полимеры. [4]
Скорость образования полимера и величина его молекулярной массы определяются концентрацией начальных активных центров полимеризации. [5]
На скорость образования полимера преобладание того или иного ме -; ханизма обрыва цепи не влияет, но для степени полимеризации и, осо - i бенно, молекулярно-массового распределения имеет большое значение. [6]
Имеется в виду скорость образования полимера. [7]
Было найдено, что скорость образования полимера на частично восстановленном образце почти в 3 раза больше, чем на невосстановленном. [8]
Материал катода сильно влияет на скорость образования полимера. Установлено, что наиболее активны материалы с большим перенапряжением водорода. [9]
При необратимых процессах поликонденсации, когда скорости образования полимера могут быть как малыми, так и большими, структурные превращения и реакции, составляющие процесс поликонденсации, становятся конкурирующими. В этом случае структура образующегося полимера может быть как равновесной, так и неравновесной в зависимости от условий синтеза. [10]
По данным исследования Г. А. Рудакова и Л. И. Гуляевой, скорость образования полимера из камфена, при его темпера туре кипения, в 10 - 20 раз меньше скорости образования полимера из А3 - карена и пинена. [11]
По данным исследования Г. А. Рудакова и Л. И. Гуляевой, скорость образования полимера из камфена, при его темпера туре кипения, в 10 - 20 раз меньше скорости образована; полимера из Д3 - карена и пинена. [12]
Растворы формальдегида спонтанно полимерпзуются при хранении, причем скорость образования полимера зависит от степени очистки раствора и от температуры хранения. До сих пор отсутствуют сколько-нибудь надежные данные о возможности протекания полимеризации формальдегида по радикальному механизму при давлении, близком к атмосферному. Типичные радикальные катализаторы ( например, перекись бензоила) вызывают разложение мономера. В то же время вещества кислотного и основного характера легко инициируют полимеризацию формальдегида. На основании этого считают, что полимеризация в растворе протекает по ионному механизму. [13]
Вследствие очень высокой энергии активации 136 3 бкДж / моль скорость образования полимера сильно изменяется с температурой. [14]
Поскольку реакция поликонденсации является обратимым процессом, в момент равновесия скорость образования полимера на каждой ступени равна скорости его деструкции. Чтобы сдви нуть реакцию в сторону образования более высокомолекулярных продуктов, необходимо удалять низкомолекулярные вещества, выделяющиеся при реакции. [15]