Скорость - адсорбционный процесс
Cтраница 1
Скорость адсорбционных процессов ( адсорбции и десорбции) так же, как и скорость химических превращений, подчиняется уравнению Аррениуса ( III. Это позволяет рассматривать стадии II - IV совместно, как принадлежащие кинетической области гетерогенного процесса. [1]
Скорость адсорбционного процесса существенно зависит от интенсивности массообмена между газовым потоком и адсорбентом. Конечная скорость адсорбции и продольное перемешивание газа приводят к растягиванию адсорбционной зоны, причем с уменьшением скорости адсорбции и увеличением Д, ширина адсорбционной-зоны растет. Как было показано в разделе, посвященном динамике адсорбции в неподвижном слое, расширение зоны массопередачи по мере ее продвижения вдоль слоя зависит также от формы изотермы. [2]
Скорость адсорбционных процессов на отдельной частице Л была определена соотношением Д /, среднее значение этой величины можно найти по формуле. [3]
Полученные кривые: термогравнметричеокая TG и дерива-тивной термографии ДТО - позволили непрерывно определять с высокой точностью скорость адсорбционного процесса на каждой стадии. Обработка этих материалов дает необходимые кинетические характеристики процесса, как например зависимости скорости адсорбции ли. [4]
Об этом свидетельствовали не только экспериментальные данные по кинетике контактных реакций, но и наблюдения по отравлению катализаторов, данные о скорости адсорбционных процессов и даже форма изотерм адсорбции в широком интервале изменения концентраций. [5]
 |
Изменение зон массопередачи в зависимости. [6] |
Как видно из рис. 3.6, скорость адсорбционных процессов определяется различными механизмами адсорбции. [7]
Формула ( 2) учитывает конечную скорость собственно адсорбционного процесса, т.е. непосредственного обмена молекулами ПАВ между поверхностным монослоем и прилегающим раствором, связанную с наличием потенциального барьера между ними. В пользу существования такого барьера-говорят измерения скоростей адсорбционных процессов как в случае ионогенных, так и неионогенных ПАВ [ 4 - II ], результаты которых не соответствуют диффузионной кинетике. [8]
Полученные результаты позволяют оценить вклад диффузии в транспортных порах и конечной скорости рассеивания теплоты адсорбции для гранул цеолита любой формы и размера. При уменьшении размера гранул роль тепловой составляющей растет, и уже при толщине пластины 2L - 0 01 см скорость адсорбционного процесса в основном определяется скоростью рассеивания теплоты адсорбции при всех рассмотренных заполнениях. [10]
Таким образом, электрохимическое поведение железа или стали в присутствии ингибиторов коррозии коллоидного типа носит в двухфазных средах своеобразный характер и обусловлено в основном структурой и особыми свойствами экранирующей пленки ингибитора, возникающей на поверхности металла в процессе защиты. Остается однако неясным, какова скорость переноса нерастворимых в воде молекул ингибитора к поверхности металла, каким образом осуществляется взаимодействие молекул ингибитора с самим металлом, какова скорость адсорбционных процессов в этих условиях. [11]
Первые два показателя определяют статические характеристики сорбентов по отношению к поглощаемому веществу. Однако выбор адсорбента только по первым двум показателям в практике эксплуатации оказывается недостаточным. Правильные проектные решения по выбору скорости адсорбционного процесса и решению уравнения материального баланса могут в известной степени сгладить несоответствие статических характеристик различных сорбентов. Для большинства адсорбционных установок проектная и эксплуатационная стороны вопроса более важны, чем выбор адсорбента. [12]
Первые два показателя определяют статические характеристики адсорбентов по отношению к поглощаемому веществу. Однако выбор адсорбента только по первым двум показателям оказывается недостаточным для практических целей. Правильные проектные решения по выбору скорости адсорбционного процесса и решению уравнения материального баланса могут в известной степени сгладить несоответствие статистических характеристик различных адсорбентов. [13]
О соосаждении, вызываемом адсорбцией, принято судить по влиянию на его величину различных факторов. Изучается взаимодействие соосаждающегося катиона с заранее выделенным осадком, влияние посторонних катионов, температуры, скорости установления равновесия и обратимости процесса, влияние знака заряда поверхности. Рассмотрим подробнее влияние этих факторов. В случае адсорбции степень соосаждения в момент образования осадка или с заранее выделенным осадком не должна сильно отличаться. Далее, скорость адсорбционного процесса характеризуется быстрым протеканием, и количество увлеченного вещества в твердой фазе с течением времени не меняется. При изучении влияния посторонних катионов на величину соосаждения также наблюдаются несоответствия, выявленные и для других факторов. [14]
Основополагающей в этом отношении следует рассматривать появившуюся в 1960 г. работу Бассета и Хэбгуда, в которой авторы, предположив линейную изотерму адсорбции, вывели уравнение, позволившее рассчитать константу скорости необратимой гетерогенной реакции первого порядка по измеренной экспериментально степени превращения. Теория реакций в импульсном микрореакторе за последние годы интенсивно развивалась как у нас, так и за границей. Были рассмотрены обратимые и необратимые реакции различных порядков как при мгновенном установлении равновесия газ - твердое тело, так и с учетом конечной скорости достижения адсорбционного равновесия; в самое последнее время появились работы, в которых учтено также влияние продольной диффузии в потоке и диффузии реагирующего вещества внутрь поры твердого тела на характер протекания каталитических превращений в импульсном микрореакторе. Решение задач в случае нелинейной изотермы адсорбции требует более широкого использования современных методов вычислительной техники. Некоторые результаты, полученные в последнее время с помощью ВМ, описаны в пятой главе. Там же приведены результаты работ нашей лаборатории, в которых показана возможность измерения констант скоростей адсорбции и десорбции в ходе каталитического процесса по форме пиков реагирующего вещества и продуктов реакции. Пока в этом плане сделаны лишь первые шаги, однако в дальнейшем можно надеяться получить интересные результаты по расшифровке механизма сложных реакций, в особенности в тех случаях, когда скорости адсорбционных процессов являются лимитирующими. [15]
Страницы: 1