Скорость - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - реакция

Cтраница 1


1 Типичные кривые зависимости концентрации от времени, при помощи которых можно получить кинетические данные. [1]

Скорость реакции в любой момент времени определяют по тангенсу угла наклона кривой в данной точке - Затем для нахождения зависимости между наблюдаемой скоростью реакции и экспериментальными переменными проводят соответствующую математическую обработку результатов.  [2]

Скорость реакции эквивалентна числу активированных комплексов, проходящих через энергетический барьер за единицу времени.  [3]

Скорость реакций сильно зависит от температуры и давления паров воды.  [4]

Скорость реакции на катализаторе выразим, в простейшем случае, через равновесную поверхностную концентрацию или заполнение реагирующего компонента.  [5]

Скорость реакции на катализаторе не зависит от объемной концентрации. В этом случае изменение концентрации у поверхности, чем бы это ни вызывалось, не изменяет скорости реакции, и, следовательно, диффузионное торможение переноса реагентов не влияет на скорость реакции.  [6]

Скорость реакции имеет первый порядок по кислороду и порядок 0 5 по пиридину.  [7]

Скорость реакции увеличивается с ростом температуры.  [8]

9 Зависимость скорости ферментативной реакции от количества фермента. [9]

Скорость реакции увеличивается в присутствии катализатора. В присутствии катализатора реакция протекает по другому пути, требующему меньшую энергию активации.  [10]

Скорость реакции растет с увеличением частоты встряхивания реактора до критического предела, когда процесс не лимитируется диффузией.  [11]

12 Изменение активности никель-окисноцинковых ( а и никелевых катализаторов на силикагеле ( б в зависимости от смещения потенциала при гидрировании диметилэтинилкарбинола. 1 - контакты восстановлены при 350, 2-при 250. [12]

Скорость реакции при гидрогенизации указанных соединений возрастает по мере увеличения в катализаторах содержания слабоадсорбированного водорода. Это показано нами на примере гидрирования ацетона и других слабоадсорбирующихся соединений ( циклогексен, гептен-1) на палладий-родиевых катализаторах. На рисунке 6 представлены сравнительные данные по адсорбции водорода во второй и третьей формах и скорости гидрогенизации ацетона и и-бензохинона.  [13]

14 Зависимость наблюдаемой константы скорости второго порядка от концентрации ионов водорода ( а. 1 - [ С1 - ] 0 5, 2 - [ С1 - ] 1 0, 3 - [ С1 - ] 2 0, 4 - [ С1 - ] 3 7 г-ион / л, 25, [ л ] 8 0 - 10 - 3 толь / л, [ Q ] 16 - 10 - 3 толь / л, ц 3 7 г-ион / л. и концентрации ионов хлора ( б. 1 - [ Н3О ] 0 05, 2 - [ Н3О - ь ] 0 08, 3 - [ Н30 ] 0 10, 4 - [ Н30 ] 0 5, 5 - [ Н3О ] 0 20 г-ион / л. [14]

Скорость реакции в интервале концентраций ионов хлора 0 5 - 3 7 и ионов водорода 0 05 - 0 22 г-ион / л подчиняется кинетическому уравнению второго порядка: первого по я-аллилпалладийхлориду и первого по п-бензохи-нону.  [15]



Страницы:      1    2    3    4