Скорость - гидроформилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Скорость - гидроформилирование

Cтраница 1


Скорость гидроформилирования и гидрирования карбонильной группы, следовательно, значительно ниже скорости гидрирования сопряженной двойной связи.  [1]

Скорость гидроформилирования в присутствии эквимолекулярных количеств карбонилов кобальта, родия или иридия быстро увеличивается в ряду иридий - кобальт - родий.  [2]

Скорость гидроформилирования в присутствии эквимолекулярных количеств карбонилов быстро увеличивается в ряду иридий - кобальт - родий.  [3]

Скорость гидроформилирования в присутствии эквимолекулярных количеств карбонилов кобальта, родия или иридия быстро увеличивается в ряду иридий - кобальт - родий.  [4]

Скорость гидроформилирования в присутствии эквимолекулярных количеств карбонилов быстро увеличивается в ряду иридий - кобальт - родий.  [5]

Как видно, скорость гидроформилирования термодинамически менее стабильных алкенов ( 2-метилбутен - 1 и З - метилбутен-1) больше, чем более стабильного ( 2-метилбутен - 2) алкена.  [6]

Как видно, скорость гидроформилирования термодинамическ менее стабильных алкенов ( 2-метилбутен - 1 и З - метилбутен-1) больш чем более стабильного ( 2-метилбутен - 2) алкена.  [7]

Исследования показали, что скорость гидроформилирования а-олефинов в 3 раза больше, чем олефинов с двойной связью ближе к центру молекулы, и в 10 раз выше по сравнению со скоростью гидроформилирования циклических олефинов.  [8]

Кроме того, необходимо учесть, что скорость гидроформилирования также зависит от положения двойной связи в молекуле.  [9]

Чтобы сделать выбор между этими возможностями, вновь были изучены скорости гидроформилирования пентена-1 и пентена-2. Помимо этого, была проведена серия экспериментов, в которых реакцию прерывали на различных стадиях превращения и исследовали структуру непрореагировавшего олефина и распределение продуктов реакции.  [10]

При использовании бутиловых спиртов в качестве растворителя при разделении продуктов оксосинтеза увеличивается скорость гидроформилирования, так как в полярных растворителях эта реакция протекает быстрее, чем в углеводородах. Но в этом случае более вероятно и образование высококипящих кислородсодержащих продуктов вследствие взаимодействия спиртов с альдегидами. Однако такие количественные данные об их образовании отсутствуют.  [11]

При этом было показано, что фракция 55 - 125 С бензина термического крекинга по скорости гидроформилирования уступает лишь а-олефинам и значительно превосходит диизобутилен, гептеновую фракцию и тример пропилена. Спирты С7 - С9, полученные методом оксосинтеза из непредельных углеводородов фракции 55 - 125 С бензина термического крекинга, как компоненты пластификаторов не уступают спиртам, синтезированным на основе гептеновой фракции, диизобутилена и тримера пропилена. Наиболее употребляемому из высших спиртов - компонентов пластификаторов - 2-этилгексанолу уступают только по морозостойкости полихлорвиниловой пленки, пластифицированной фталатами этих спиртов.  [12]

К 1959 г. было изучено получение спиртов из олефи-нов от Сз до С12 - Исследования показали, что скорость гидроформилирования а-олефинов в 3 раза больше, чем олефинов с двойной связью ближе к центру молекулы, и в 10 раз выше по сравнению со скоростью гидроформилирования циклических олефинов.  [13]

При изменении числа оборотов двигателя мешалки с 300 до 2000 об / мин, а также при изменении объема растворителя от 30 до 120 см3 скорость гидроформилирования бутенов 2 при 363 К и давлении 6 0 МПа практически оставалась неизменной.  [14]

Регенерация олефина с концевой двойной связью указывает на то, что, хотя изомеризация с перемещением двойной связи протекает с заметной скоростью по сравнению со скоростью гидроформилирования, эта изомеризация происходит значительно медленнее, чем гидроформилирование ( & з &2) - Гидро-формилирование олефина с концевой двойной связью протекает быстрее, чем гидроформилирование олефина с внутренней двойной связью, причем в ходе реакции происходит накопление олефина с внутренней двойной связью.  [15]



Страницы:      1    2