Cтраница 1
Бензольный слой отделяют, а водный экстрагируют хлорбензолом ( или бензолом) 3 раза порциями по 150 мл. [1]
Бензольный слой отделен, а водный использован для повторной операции с непрореагггровавшей 1 1 -ферроцени-лендиборной кислотой с добавлением 70 мл бензола. Затем водный слой снова отделен от бензола, насыщен NaCI и экстрагирован эфиром. Бензольные и эфирные вытяжки соединены, упарены до 50 мл. [2]
Бензольный слой окрашивается в фиолетовый цвет, а крахмал в присутствии иода окрашивается в синий цвет. [3]
Бензольный слой отделяют, водный - эке рагируют бензолом 2 раза по 50 мл. Объединенные бензольные экстракты промывают 8 % раствором гидрркарбоната натрия до исчезновения кислой реакции, затем водой и подвергают разгонке. Собирают фракцию с т - кип. [4]
Бензольный слой промывают 3 - 4 раза небольшими порциями ( 20 - 30 мл) 1 % - ной водно-спиртовой ( 1: 1) щелочи для извлечения мыл и присоединяют эти вытяжки к их основному раствору. Весь спирто-водный раствор промывают петролейным эфиром ( выкипающим в пределах 50 - 80 С) в делительной воронке до полной отмывки от масла, доказательством чего является отсутствие жирного пятна при испарении эфирной вытяжки на фильтровальной бумаге. После этого раствор мыл переносят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до сиропообразной консистенции, а затем смывают количественно дистиллированной водой в делительную воронку, добавляют петролейного эфира и разлагают 10 % - ной соляной кислотой при интенсивном встряхивании воронки до резко выраженной кислой реакции по метиловому оранжевому. [5]
Бензольный слой отделяют, центрифугируют, отбирают 7 мл и смешивают с 3 мл ацетона. Таким образом, на фотометрирование идет 7 / io количества германия, извлеченного экстрагентом. [6]
Бензольный слой отделяют, водный - экстрагируют бензолом 2 раза по 50 мл. Объединенные бензольные экстракты промывают 8 % раствором гидрркарбоната натрия до исчезновения кислой реакции, затем водой и подвергают разгонке. [7]
Бензольный слой окрашивается в фиолетовый цвет, а крахмал в присутствии иода окрашивается в синий цвет. [8]
Бензольный слой отделяют и промывают водой, высушивают над сульфатом магния. Продукт разгоняют в глубоком вакууме. [9]
Бензольный слой отделяли центрифугированием в течение 5 мин со скоростью 2000 об / мин. Ониши в отличие от Мак-Нулти и Вулларда [730] считает, что платина не мешает определению золота. [10]
Бензольный слой от солянокислой вытяжки был едва заметно окрашен. Резуль таты, основанные на столь слабой экстинкции, не могут быть точными, но они подтверждают тот факт, что некоторое количество таллия было увлечено осадком гидроокисей и сульфатов. Раздельное определение таллия в карналлите в водной и солянокислой вытяжке преследует цель решить вопрос о распределении таллия между водной вытяжкой и остатком после водного выщелачивания хлористых солей. В случае отсутствия такой необходимости водный и солянокислый растворы при определении таллия в природных солях могут быть соединены. [11]
Бензольный слой отделяют, центрифугируют и фотометриру-юг. По полученным данным вычерчивают калибровочный график. [12]
Бензольный слой приводят в равновесие с 5 мл 3 и. НМОз в течение 15 мин. Разделяют слои и удаляют бензольную фазу. [13]
Бензольный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями бензола по 10 мл каждая. Объединенный бензольный раствор промывают тремя порциями по 20 мл воды и сушат над драйеритом. Бензольный раствор упаривают, пропуская воздух, до объема 20 мл и переносят в перегонную колбу емкостью 50 мл, которую соединяют с посеребренной колонной, оборудованной приставкой Люкса-Уитмора для микроперегонки. Давление в системе снижают до 150 мм рт. ст. ( примечание 3) и смесь нагревают для удаления бензола. Затем давление понижают до 25 мм рт. ст. и продукт перегоняют. [14]
Бензольный слой отделяют, дважды промывают 10 % - ным раствором едкого натра порциями по 100 мл, сушат и растворитель отгоняют на небольшой колонке. [15]