Cтраница 1
Смесь НМОз и NH4NO3 можно использовать для азотнокислот-ного разложения фосфатов при производстве сложных удобрений, что дает возможность - повысить соотношение питательных веществ в готовом продукте. Эта же смесь годится для получения извест-ково-аммиачной селитры, широко применяемой во всем мире в качестве удобрения. [1]
Получаются действием смеси НМОз и Нг5О4 на хлорбензол. Ее либо подвергают фракционной разгонке в вакууме для разделения изомеров, либо применяют непосредственно. [2]
Продукты реакции нитруют смесью НМОз H2SO4 и получают для каждого из них на хроматограмме еще по два новых пика, но с резко различающимися интегральными интенсивностями. [3]
Монокристаллические образцы протравливают смесью концентрированных НМОз и HF в течение 5 мин. После просушки образцы измельчают в стальной и агатовой ступках и всыпают в алюминиевые стаканы с дном и стенками толщиной 6 мм. Стаканы закрывают завинчивающейся пробкой ( из какого-либо другого материала), спрессовывающей содержимое. Диаметр внутренней полости стакана 8 - 10 мм, высота 10 - 15 мм. [4]
Нитрование 8-хлор - 1-нафталинсульфокислоты смесью НМОз ( 4 8 %), H2SO4 ( 85 %) и воды ( 10 2 %) приводит к 8-хлор - 7-нитро-и 8-хлор - 5-нитро - 1-нафталинсульфокислоте. В небольшом количе-стве выделена 8-хлор - 5 7-динитрп - 1-нафтялинг. [5]
К экстракту добавляют 10 мл смеси НМОз ( уд. После отстаивания тщательно отделяют водный слой, собирая его в стакан емк. [6]
Те с HNCb или со смесью НМОз и соляной к-ты и послед, осаждением NHUOH. [7]
Навеску образца растворяют в платиновой чашке в смеси HF НМОз, разбавляют 50 мл воды, вводят 5 г винной кислоты и нейтрализуют до рН 6 - 8 раствором аммиака. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Раствор нагревают до 70 и титруют избыток ЭДТА 0 05 М раствором CuSO4 до изменения окраски раствора из желто-зеленой в фиолетовую. [8]
Как объяснить то, что кремний не растворяется в смеси НМОз - f - HC1, а германий - растворяется. [9]
Почему не растворяющийся в концентрированной азотной кислоте кремний растворяется в смеси НМОз и HF. Какую роль играет HF в такой смеси. [10]
Широкое распространение процесса разложения хлористых солей встречает некоторые трудности вследствие агрессивности смеси НМОз и НС1 по отношению к материалам аппаратуры и неполного использования хлористого нитрозила. [11]
Вульфенит ( РЬМоО4) целесообразно разлагать смесью HNO3, HC1 и H2SO4 или смесью НМОз и HsSC; для отделения свинца необходимо производить выпаривание с H2SO4 до появления паров. [12]
Коррозионная стойкость ниобия определяется окисной пленкой: NbO2, NbO, МЬ2Оа - Лучше всего ниобий растворяется в смеси НМОз и HF кислот, переходя в раствор в виде фторидных комплексов. [13]
Прямой метод не обеспечивал нужной чувствительности, а при разработке химического обогащения необходимо было предусмотреть полное растворение берилла и других руд, содержащих бериллий. Для этого бумажный фильтр, через который просасывалось от 100 до 20000 м3 воздуха ( что соответствует от 0 1 до 20 мкг бериллия, при концентрации его в воздухе - 0 001 мкг / м3), подвергался последовательной обработке смесью HNO3 и H2SC4, смесью НМОз и НСЮ3 и, наконец, плавиковой кислотой. [14]
Благодаря побочной ядерной реакции S32 ( п, р) Р32 при определении фосфора могут быть получены завышенные результаты. Облученный образец растворяют смесью НМОз и НВг, раствор переносят в мерную колбу и отбирают аликвотные части для приготовления образцов нужной активности. Осаждают BaSO4 действием раствора ВаСЬ из солянокислой среды. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют МШОН и добавляют магнезиальной смеси. Осадок магний-аммоний-фосфата отфильтровывают на разборном фильтре, сушат и измеряют активность в тех же условиях, что и при измерении активности препаратов фосфора. Рассчитывают активность Р32, образующегося из единицы весового количества серы. Из определенного в анализе весового количества серы в данном образце селена ( теллура) рассчитывают соответствующую ей активность Р33 и вычитают ее из суммарной активности препарата фосфора. [15]