Смесь - таутомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Смесь - таутомер

Cтраница 1


Смесь таутомеров Н - S-C N и Н - NCS с преобладанием первого, хорошо растворимый в воде газ; используется для получения тиоцианатов.  [1]

В смеси таутомеров преобладают пиранозные формы. Оксо - № а, а также таутомеры с фуранозными циклами содержатся алых количествах. Важно, однако, не абсолютное содержание Ь или иного таутомера, а возможность их перехода друг в jfra, что приводит к пополнению количества нужной формы мере ее расходования в каком-либо процессе.  [2]

В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О - и yV - метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания НМ-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа.  [3]

Циановая кислота ( смесь таутомеров) представляет собой вещество очень неустойчивое.  [4]

Предположение, что он представляет собой, смесь таутомеров, не подтверждается, и, невидимому, структуры II и III возникают лишь в момент реакции.  [5]

Выделение чистой кетоформы проводят поэтому путем разделения смеси таутомеров при помощи физических способов; однако в некоторых случаях растворители могут также в известной степени оказывать влияние на сдвиг равновесия в ту или иную сторону.  [6]

Таким образом, окись углерода не может быть смесью таутомеров.  [7]

Рефрахор, в частности, был рекомендован для анализа смесей таутомеров, так как разница рефрахоров таутомеров значительно больше разности их парахоров и молекулярных рефракций.  [8]

Рефрахор, в частности, был рекомендован для анализа смесей таутомеров, так как разница рефрахоров таутомеров значительно больше разности их парахоров и молекулярных рефракций.  [9]

У D-маннопиранозы ОН-группа при С-2 занимает аксиальное положение и в смеси таутомеров преобладает a - аномер. Возникающее отталкивание электронов делает р-форму невыгодной. В a - аномере гидроксиль-ные группы при С-1 и С-2 находятся в наибольшем удалении друг от друга, чем и объясняется его преобладание. Интересно заметить, что a - D-маннопираноза имеет сладкий, а ее р-ано-мер - горький вкус.  [10]

Однако в дальнейшем физико-химическими исследованиями было показано, что трополон представляет собой смесь очень лабильных таутомеров VII и Vila. Однако, как правило, выделить оба изомера в чистом виде не удается.  [11]

Установлено, что алкилфенилкетиминобораны RGH2G ( Ph) NBR2 существуют в виде смеси имин-енамжн таутомеров.  [12]

Реакции нитрозофенолов протекают так, как можно было бы предположить, исходя из существования смеси таутомеров. Так, ацетилирование n - нитрозофенола дает ацетаты фенола и оксима ( 171) и ( 172) [ схема ( 170) ], причем последний подвергается термической перегруппировке в первый.  [13]

Поскольку обычно скорость взаимных переходов в случае ке-толо-лактольной таутомерии велика, соединение, представляющее собою смесь таутомеров, реагирует в зависимости от действующего реагента в той или иной форме независимо от относительной концентрации этих форм в смеси. Так, при действии на таутомерную смесь реагентов на карбонильную группу ( фенилгидразин, семи-карбазид и др.) получают производные открытой формы.  [14]

Два интересных эксперимента по разделению на сефадексе G-25 заимствованы из области препаративной органической химии: многие ароматические сульфокислоты [178], а также смесь таутомеров фе-нилпировиноградной кислоты [179] удается эффективно разделить благодаря тому, что компоненты этих смесей имеют различное сродство к гелю.  [15]



Страницы:      1    2