Cтраница 1
Смесь таутомеров Н - S-C N и Н - NCS с преобладанием первого, хорошо растворимый в воде газ; используется для получения тиоцианатов. [1]
В смеси таутомеров преобладают пиранозные формы. Оксо - № а, а также таутомеры с фуранозными циклами содержатся алых количествах. Важно, однако, не абсолютное содержание Ь или иного таутомера, а возможность их перехода друг в jfra, что приводит к пополнению количества нужной формы мере ее расходования в каком-либо процессе. [2]
В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О - и yV - метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания НМ-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа. [3]
Циановая кислота ( смесь таутомеров) представляет собой вещество очень неустойчивое. [4]
Предположение, что он представляет собой, смесь таутомеров, не подтверждается, и, невидимому, структуры II и III возникают лишь в момент реакции. [5]
Выделение чистой кетоформы проводят поэтому путем разделения смеси таутомеров при помощи физических способов; однако в некоторых случаях растворители могут также в известной степени оказывать влияние на сдвиг равновесия в ту или иную сторону. [6]
Таким образом, окись углерода не может быть смесью таутомеров. [7]
Рефрахор, в частности, был рекомендован для анализа смесей таутомеров, так как разница рефрахоров таутомеров значительно больше разности их парахоров и молекулярных рефракций. [8]
Рефрахор, в частности, был рекомендован для анализа смесей таутомеров, так как разница рефрахоров таутомеров значительно больше разности их парахоров и молекулярных рефракций. [9]
У D-маннопиранозы ОН-группа при С-2 занимает аксиальное положение и в смеси таутомеров преобладает a - аномер. Возникающее отталкивание электронов делает р-форму невыгодной. В a - аномере гидроксиль-ные группы при С-1 и С-2 находятся в наибольшем удалении друг от друга, чем и объясняется его преобладание. Интересно заметить, что a - D-маннопираноза имеет сладкий, а ее р-ано-мер - горький вкус. [10]
Однако в дальнейшем физико-химическими исследованиями было показано, что трополон представляет собой смесь очень лабильных таутомеров VII и Vila. Однако, как правило, выделить оба изомера в чистом виде не удается. [11]
Установлено, что алкилфенилкетиминобораны RGH2G ( Ph) NBR2 существуют в виде смеси имин-енамжн таутомеров. [12]
Реакции нитрозофенолов протекают так, как можно было бы предположить, исходя из существования смеси таутомеров. Так, ацетилирование n - нитрозофенола дает ацетаты фенола и оксима ( 171) и ( 172) [ схема ( 170) ], причем последний подвергается термической перегруппировке в первый. [13]
Поскольку обычно скорость взаимных переходов в случае ке-толо-лактольной таутомерии велика, соединение, представляющее собою смесь таутомеров, реагирует в зависимости от действующего реагента в той или иной форме независимо от относительной концентрации этих форм в смеси. Так, при действии на таутомерную смесь реагентов на карбонильную группу ( фенилгидразин, семи-карбазид и др.) получают производные открытой формы. [14]
Два интересных эксперимента по разделению на сефадексе G-25 заимствованы из области препаративной органической химии: многие ароматические сульфокислоты [178], а также смесь таутомеров фе-нилпировиноградной кислоты [179] удается эффективно разделить благодаря тому, что компоненты этих смесей имеют различное сродство к гелю. [15]