Смешение - система
Cтраница 1
Смешение системы происходит в результате вынужденного относительного движения компонентов в пределах системы вследствие деформации сдвига или растяжения. При этом, естественно, совершается относительное движение границ системы, иногда под действием гравитационных сил. Таким образом, очевидно, что движение в любой точке системы непосредственно связано с перемещением границ системы и зависит от реологических характеристик материала в каждой точке системы. Например, частицы очень вязкой смолы, регулярно распределенные в жидкости с очень низкой вязкостью, не деформируются, несмотря на то, что смола в массе может деформироваться. Но если частицы высокой вязкости не могут быть деформированы, то невозможно увеличить поверхность контакта и никаких качественных изменений смеси не произойдет. При конструировании смесителя необходимо учитывать физические характеристики смешиваемых компонентов. В рассмотренном примере необходимо, чтобы весь материал в течение некоторого времени был пропущен через достаточно малые зазоры. [1]
Для смешения систем с вязкостью более 2 - Ю5 мн-сек / м - применяют турбинные мешалки. [3]
Энтропия смешения систем оппанол-изооктан и вистанекс-изооктан значительно выше идеальной энтропии смешения. Резкое возрастание энтропии смешения в системах, в которых при смешении отсутствует изменение теплосодержания и не может иметь места изменение величины потенциального барьера цепи, а следовательно, и ее формы, свидетельствует о том, что изменения энтропии не обязательно связаны с изменением формы цепи при растворении, а определяются только комбинаторикой гибких цепей в растворах полимеров. [4]
При расчетах энтропии смешения газообразных систем необходимо дополнительно выполнить условие: все газы до смешения должны иметь одинаковое начальное давление. [5]
Для определения теплот смешения систем Ф-12 - Ф-22, Ф-12 - Ф-143 Г ф - 22 - Ф-13 В1, Ф-12 - Ф-13 В1, Ф-22 - Ф-115, Ф-12 - Ф-23 проведены опыты в диапазоне концентраций 0 2 - 0, 8 мол. [6]
Специфичным случаем перемешивания является смешение систем, состоящих из частиц твердого тела. Разница обусловлена особым характером систем, состоящих из частиц твердого тела: в динамических процессах такие системы ведут себя иначе, чем твердая или жидкая фаза. По этой причине исследователи обособляют этот случай как сыпучую ( зернистую) фазу. [7]
Шаховский [293] определил критические температуры смешения систем, образованных моноалкиловыми эфирами поли-этиленгликолей и водой. [8]
 |
Изменение второго вириального коэффициента Л2 и GM с температурой и тип критической температуры растворения. [9] |
В широкой области температур свободная энергия смешения систем полистирол - циклогексан, полиизобутилен - бензол с повышением температуры также меняется экстремально и, как следствие этого, система расслаивается и при охлаждении, и при нагревании. [10]
 |
Схема адиабатики.| Схема измерения Н - нагреватель, Н ( - термистор, Р-304 - мост-потенциометр, П, - переключатель с мостовой схемы на потенцио-метрическую, Яобр - образцовая катушка. [11] |
Тарировка установки проведена при определении теплот смешения системы гексан - циклогексан при 298 К. [12]
Однако при таком объединении фазовых частиц энтропия смешения системы растворитель - взвешенные дисперсные частицы уменьшается, что сопровождается возрастанием энергии Гиббса. [13]
Из этого вывода ясно, что, если смешение систем I и II сопровождается взаимодействием, например растворением или образованием соединения, то термодинамический потенциал уже не будет аддитивной величиной. [14]
 |
Зависимость частоты валентных колебаний НС1 от потенциала ионизации. [15] |
Страницы: 1 2 3