Содержимое - приемник
Cтраница 1
Содержимое приемников после окончания отгонки осмия объединяют и определяют в нем осмий. В перегонную колбу приливают 10 мл концентрированной H2SO4, избыток 10 % - ного раствора бромата натрия и нагревают до кипения. [1]
 |
Аппарат для определения метоксильных и этоксильных групп.| Аппарат для определения пропоксильных и бутоксильных групп. [2] |
Содержимое приемника сливают в коническую колбу, промывают приемник водой, сливая воду в ту же колбу. Для удаления избытка брома приливают 1 8 мл 2 % - ной муравьиной кислоты и встряхивают содержимое колбы до исчезновения желтой окраски брома. К бесцветному раствору прибавляют несколько капель индикатора метилового красного. Розовое окрашивание не должно исчезать, иначе добавляют еще несколько капель муравьиной кислоты и снова проверяют реакцию раствора с индикатором. К свободному от брома раствору прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора серной кислоты и 0 1 г иодида калия, взбалтывают и оставляют в темноте на 10 мин. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [3]
 |
Ионообменная колонка для определения SO42 - и Fe3.| Модернизированная полярографическая ячейка для удаления кислорода. [4] |
Содержимое приемника № 2 переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл с помощью концентрированного раствора КОН, прибавляют 250 мг тайрона и при помешивании - еще гранулированный КОН до покраснения раствора от одной гранулы и, кроме того, избыток 14 гранул. Раствор охлаждают, прибавляют 5 капель желатины, воды до метки и перемешивают. [5]
Содержимое приемника титруют щелочью и по количеству свободной кислоты вычисляют содержание азота в анализируемом веществе. [6]
Содержимое приемников 8 и 9 сливают вместе, загружают в полулитровую колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения удельного веса. Фракция, отгоняемая от смолы до 170 - 200, представляет собою легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности весов приемника до и после разгонки. [7]
Содержимое приемников 8 и 9 сливают вместе, загружают в полулитровую колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения удельного веса. Фракция, отгоняемая от смолы до 170 - 200, представляет собою легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности весов приемника до и после разгонки. [8]
Содержимое приемника отфильтровывают через фильтр, осадок промывают несколько раз 50 % - ным спиртом до исчезновения кислой реакции в промывной жидкости, что проверяется прибавлением капли Ва ( ОН) 2 к. Промывание закончено, если от одной капли Ва ( ОН) 2 раствор окрашивается в розовый цвет. Фильтр с осадком переносят обратно в колбу, стенки колбы тщательно ополаскивают водой, прибавляют ilO мл 4 N раствора СаС12, 5 - 7 капель фенолового красного ( 0 1 г в 100 мл 20 % - ного спирта. [9]
Содержимое приемника тщательно переносят в коническую колбу емкостью 150 мл, для чего приемник и выводную трубку несколько раз ополаскивают дистиллированной водой. Предварительно в этой колбе растворяют 1 г уксуснокислого натрия в 3 мл воды. Затем в ту же колбу добавляют несколько капель муравьиной кислоты до исчезновения окраски и отсутствия запаха брома. [10]
Содержимое приемника и промывных склянок объединяют и упаривают на роторном испарителе при температуре водяной бани. Полученный концентрированный раствор фильтруют. Соль восстанавливают водородом при - 1000 С с образованием порошка чистого рутения. [11]
Содержимое приемников переливают в стеклянную чашку, наклоняя их в направлении отводной трубки и обмывая несколько раз водой. Водный раствор пиридина выпаривают на водяной бане, причем содержимое чашки застывает в виде лучеобразной массы. [12]
Содержимое приемника упаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане я оставляют на ночь в вакуум-эксикаторе ( примечание 2) или непродолжительное время сушат в сушильном шкафу при темпе. [13]
 |
Прибор для определения галогенов по методу Гроте - Крекелера. [14] |
Содержимое приемника выливают в стакан и приемник промывают. Раствор подкисляют разбавленной серной кислотой и нагревают до тех пор, пока не улетучится сернистая кислота. [15]
Страницы: 1 2 3 4