Cтраница 1
Соединения классов PI и Ра, содержащие азот и дающие щелочную реакцию на лакмус; соединения класса О. Амины классов Рч и О, кроме основных аминогрупп, могут содержать также функциональные группы, как, например, гидроксильную, карбонильную, а также циано - и нитро-группы. Поэтому при необходимости следует производить соответствующие реакции и на эти группы. [1]
Молекулы соединений классов А и В с себе подобными молекулами не могут образовывать водородные связи. Например, в хлороформе или в ацетоне водородные связи отсутствуют. Но эти вещества образуют водородные связи друг с другом. Полимеры, обладающие только протонодонорными или только протоноакцептор-ными - группами, в растворах не склонны к ассоциации, но они могут образовывать водородные связи с жидкостями классов А, В, и АВ. Так, поливиниловый спирт, который относится к классу АВ, может взаимодействовать и с водой, и с низшими спиртами, но его способность растворяться в этих жидкостях зависит от температуры ( см. стр. [2]
Примеры соединений классов ( 1) и ( 2) приведены в табл. 17.10. 1) Самый простой пример сфалеритовой сверхструктуры - структура халькопирита, или медного пирита CuFeS2, в котором равное количество атомов меди и железа упорядоченно замещает Zn в исходной структуре. [3]
В соединениях классов А, В и N Н - связи отсутствуют; в соединениях класса АВ Н - связи существуют. АВ и В происходит разрыв и образование Н - связей. [4]
Вводится понятие юнкции - соединения классов; соединяющий элемент называется юнктивом. [5]
Таким образом, исследование соединений классов аминов, четвертичных солей аминов и гетероалкилированных аминов показало, что одновременно с высокими защитными характеристиками в кислых и сероводородных средах хорошими биоцидными свойствами обладают аминокетоны со средними молекулярными весами. Достаточной фунгицидностью обладают аминокислоты и амидокислоты с длинной цепочкой. [6]
При анализе тридцати трех соединений раз-шчных классов ( спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован - 1ые соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, 1лифатические, гетероциклические и другие соединения) были по-учены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравне-шя времен удерживания образующихся соединений с временами держивания соответствующих эталонных соединений. [7]
В качестве органических газообразователей наибольшее применение нашли соединения следующих классов: азо - и диазо-оьединения, N-нитрозосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные карбамида, производные гуанидина, сложные эфиры. [8]
В роли такого рода сигналов в живой природе могут использоваться соединения практически любых классов, различных по сложности и характеру функцио-нализации, в том числе и изопреноиды, о которых шла речь выше. Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, призванные показать разнообразие структур этих веществ и выполняемых ими функций. [9]
В роли такого рода сигналов в живой природе могут использоваться соединения практически любых классов, различных по сложности и характеру функцио-нализации, в том числе и изопреноиды, о которых шла речь лыше. Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, призванные показать разнообразие структур этих веществ и выполняемых ими функций. [10]
В роли такого рода сигналов в живой природе могут использоваться соединения практически любых классов, различных по сложности и характеру функцио-нализации, в том числе и изопреноиды, о которых шла речь выше. Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, призванные показать разнообразие структур этих веществ и выполняемых ими функций. [11]
Общий способ разделения кислотных соединений можно показать на различии между соединениями классов Ki и К2 - Первые ( сильные кислоты) дают соли при обработке их двууглекислым натрием, и, следовательно, их можно извлекать раствором этого реактива. [12]
Все перечисленные методы открытия ароматических углеводородов имеют ограниченное применение, так как присутствие соединений иных классов может ввести в заблуждение. Например, драконова кровь растворяется также в метиловом, этиловом и амиловом спиртах, эфире, хлороформе, сероуглероде, окрашивая их в темнокрасный цвет. Алголевые красные ВТК и G нерастворимы в таких ненасыщенных углеводородах как амилен, гексен или нафтены, а также в метиловом, этиловом, амиловом и высших спиртах, почти нерастворимы в альдегидах, незначительно в кетонах, эфире и сероуглероде. [13]
Колоночную хроматографию применяют для выделения органических соединений фосфора из реакционных смесей в ходе синтеза или при исследовании реакций с соединениями иных классов. [14]
Спектры магнитного резонанса протонов в комбинации со спектрами резонанса других магнитных ядер пригодны для изучения всех типов таутомерии в соединениях любых классов. Этим ЯМР выгодно отличается от других методов в первую очередь от УФ-спек-троскопии. [15]