Cтраница 1
Соединения альдегидов с бисульфитом натрия - твердые вещества, которые можно легко разложить с регенерацией исходного альдегида. Эту реакцию, характерную для большинства альдегидов, используют для отделения их от других органических веществ. [1]
Соединения альдегидов с бисульфитом натрия - твердые вещества, которые могут быть легко разложены с регенерацией исходного альдегида. [2]
При соединении альдегида с двумя молекулами вторичного амина образуются азотсодержащие аналоги ацеталей. [3]
К числу случаев соединения альдегидов относится еще образование аланина ( см. § 179) и его гомологов. [4]
Циангидрины, альдегидаммиаки и бксульфитные соединения альдегидов ведут себя подобно альдегидам. Менее активны оксимы; кетоны не ускоряют окисления тг-фенилендиамина. [5]
В воде растворимы не только соединения альдегидов с кислыми солями сернистой кислоты, но и соединения их с самой сернистой кислотой. [6]
Эти термореактивные пластмассы представляют собой аминосодержащие или амидосодержащие соединения альдегида. [7]
Содержимое ловушки 13 представляло собой смесь бисульфитных соединении альдегидов и котонин. Установлено, что при окислении по море повышения температуры выход альдегидов н кстонов постепенно увеличивается. Так, при 105 - 110 выход их сравнительно невелик, тогда как при 150 - 160 за 15 часов получается до 12 % альдегидов и кетонов, считая на исходный керосин. [8]
Выше было приведено, каким образом получают бисульфитиые соединения альдегидов. Добавим, что эти соединения, будучи трудиорастворимыми в избытке бисульфита, в то же время часто становятся легче растворимыми и труднее вы делимыми при большом избытке свободной сернистой кислоты, каковой поэтому следует избегать в растворе бисульфита. [9]
Для приготовления ароматических ииаигидринов, например нитрила миндальной кислоты, обычно выделяют бисульфитноо соединение альдегида. [10]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллическиебисуль-фитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. Присоединение фуксиносернистой кислоты к альдегидам лежит в основе характерной реакции окрашивания, которой часто пользуются для качественного открытия альдегидов. [11]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические гндросульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с выделением исходных альдегидов. [12]
Для очистки салицилового альдегида через бисульфитное соединение его помещают в бутыль, приливают двойной объем 40 % - ного раствора бисульфита натрия и энергично встряхивают. Выпадает кристаллическая масса бисуль-фитного соединения альдегида. Бутылку оставляют на полчаса, затем кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, несколько раз промывают спиртом, а затем эфиром. Получают пластинки с перламутровым блеском. Кристаллы переносят в круглодонную колбу, добавляют разбавленную серную кислоту и слегка нагревают на водяной бане в колбе с обратным воздушным холодильником. [13]
Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфиуные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [14]
Если при анализе по этому методу для растворения навески применяются более концентрированные растворы щелочи, то вследствие реакции Канниццаро показатель содержания формальдегида будет заниженным. При использовании более концентрированных растворов йода могут образоваться соединения альдегида с йодом, что тоже приводит к ошибке в определении. [15]