Одноядерное соединение
Cтраница 1
Одноядерные соединения, такие как фенол, крезол и другие, легко взаимодействуют с хлористым циануром, причем при отщеплении НС1 образуются соответствующие эфиры циануровой кислоты. [1]
Одноядерные соединения, содержащие связь кобальт-кремний, были получены реакцией октакарбонила кобальта с гидридами кремния. [2]
Из всех реакций одноядерных соединений пятивалентного фосфора с хлором P ( V) - C1, вероятно, наиболее полно изучены и объяснены алкоголиз и гидролиз. [3]
Приведенные в табл. 22 незаряженные одноядерные соединения отличаются очень высокой летучестью. [4]
 |
Зависимость эмпирических констант заместителей от я констант Тафта в соединениях общей формулы ClArSO2ArR. [5] |
Некоторое уменьшение угла в одноядерных соединениях, вероятно, затрудняет валентные колебания сульфонилы-юй группы, о чем свидетельствует высокочастотное положение полос vs и vftv валентных колебаний в сравнении с двух - и трехъядерными соединениями. [6]
Многоядерные соединения, получаемые из этих одноядерных соединений путем конденсации ядер, обнаруживают положительную экзальтацию. [7]
Этот тип изомерии во многом аналогичен геометрической изомерии одноядерных соединений. [8]
Пригодность конденсационноспособных веществ для синтеза сульфокислотных смол не ограничивается только одноядерными соединениями. [9]
Принадлежащие сюда вещества частично были известны и раньше, как одноядерные соединения пирилия. Первый исследователь, Бюлов, не вполне выяснил их строение. Деккер и его сотрудники вполне выяснили механизм найденного Битовым способа получения этих соединений из фенолов и i, 3-дикетонов. Первоначальные работы Бюлова, Вернера, Ювитта и Деккера подготовили путь, на котором в последующие годы встретился целый ряд исследователей. Робинсон, Гейльпрон, Борше, Пфейффер, Фрейденберг, Керман, Вилльштеттер и Каррер. [10]
В последнем обзоре Хадсона [7] отмечается значительная неопределенность сведений и интерпретации реакций одноядерных соединений фосфора. Применительно к фосфазенам эти трудности сильно возрастают, так как в общем случае в каждой молекуле имеется несколько атомов фосфора и мало что известно относительно механизма изменения электронных полей. Трудности, возникающие в связи с наличием последовательных стадий реакций, которые могут протекать не с одинаковой скоростью, часто сочетаются с вероятностью большого числа реакционноснособных структурных единиц. Из полного ряда реакций в действительности могут иметь место одна или несколько из них. [11]
В другой группе располагаются различные - замещенные сульфохлориды, замещенные сульфоновой кислоты и другие одноядерные соединения. [12]
В другой группе располагаются различные / г-замещенные сульфохлориды, замещенные сульфоновой кислоты и другие одноядерные соединения. [13]
Определение внешнесферных ионов в химии многоядерных комплексов в общем производится так же, как и у одноядерных соединений. [14]
Совершенно понятно, что применительно к этим объектам, усложненным по сравнению с до сих пор рассматривавшимися одноядерными соединениями, октаэдрическая модель дает возможность предвидеть случай геометрической и оптической изомерии, определяемые составом многоядерного иона, его структурой и симметрией. Так, можно сказать, что ji - аминодекамминдикобальтихлорид не должен показывать ни геометрической, ни оптической изомерии. [15]
Страницы: 1 2