Cтраница 1
Магнийорганиче-ские соединения, открытые Гриньяром ( 1900), относятся с давних пор к наиболее часто используемым металлоорганическим соединениям. Они получаются при прямом замещении галогена на металл. При этом необходимо применять апротонные растворители, содержащие атом кислорода с неподеленной парой электронов. Классическим растворителем такого рода является диэтиловый эфир. Однако Норман ( 1954) показал, что при использовании малоактивных галогенидов ( винил - и арилгалоге-нидов) реакцию лучше проводить в тетрагидрофуране. В случае первичных и вторичных алифатических хлоридов и бромидов реакция идет легко. Аллилгалогениды при этой реакции имеют тенденцию димеризоваться [ O. Вследствие малой устойчивости третичных галогенидов реакции с ними проводят в тетрагидрофуране. [1]
Использовал магнийорганиче-ские соединения для синтеза углеводородов, спиртов ( 1901 - 1903), кетонов, альдегидов ( 1906), эфи-ров, нитрилов, аминов ( 1920), кислот и др. Эти синтезы ( реакция Гриньяра) нашли широкое применение в химической практике. [2]
Реакцией магнийорганиче-ских соединений с различными кремнийорганическими соединениями получают триалкил ( арил) галоидсиланы. [3]
При действии магнийорганиче-ских соединений обыкновенно реагируют обе карбэтоксильные группы, и в результате реакции получается гликоль ( см. стр. [4]
Для получения магнийорганиче-ского соединения к 12 г стружек магния, смоченных несколькими каплями этилового эфира ортокремневой кислоты, из капельной воронки добавляют 92 5 а - гексилбромида. Реакция идет с разогреванием; после растворения основной массы магния продукт реакции анализируют. [5]
Используя реакцию окисления магнийорганиче-ских соединений, синтезируют спирты: а) изопропило-вый, б) изобутиловый, в) erop - бутилкарбинол, г) 3-ме-тил - 2-бутанол. [6]
В каких условиях получают смешанные магнийорганиче-ские соединения из винильных галогенидов. [7]
Для выявления относительной активности различных магнийорганиче-ских соединений [190] при взаимодействии их с алкилхлорсиланами были исследованы реакции между смесями различных магнийорганических соединений и триалкилхлорсиланов. [8]
Взаимодействие органических кислот с магнийорганиче-скими соединениями приводит к образованию углеводородов и галоидмагниевой соли кислоты ( RCOOMgX, способной вступать в дальнейшую реакцию с магнийорганическим соединением - см. стр. [9]
Взаимодействие органических кислот с магнийорганиче-скими соединениями приводит к образованию углеводородов и галоидмагниепой соли кислоты ( RCOOMgX, способной вступать в дальнейшую реакцию с магнийорганическим соединением - см. стр. [10]
Галоидокетоны при взаимодействии с магнийорганиче-скими соединениями 129а могут реагировать в различных направлениях: 1) они могут вступать в обменную реакцию, 2) может происходить отщепление галоидоводорода, 3) результатом реакции могут быть продукты присоединения и, наконец, 4) кетоны могут энолизироваться. Отщепление галоидоводорода может происходить только при наличии очень активного - водорода. [11]
Галоидокетоны при взаимодействии с магнийорганиче-скими соединениями 129а могут реагировать в различных направлениях: 1) они могут вступать в обменную реакцию, 2) может происходить отщепление галоидоводорода, 3) результатом реакции могут быть продукты присоединения и, наконец, 4) кетоны могут энолизироваться. Отщепление галоидоводорода может происходить только при наличии очень активного fS - водорода. [12]
Взаимодействие органических кислот с магнийорганиче-скими соединениями приводит к образованию углеводородов и галоидмагниевой соли кислоты ( RCOOMgX, способной вступать в дальнейшую реакцию с магнийорганическим соединением - см. стр. [13]
Дикетоны обычно реагируют с магнийорганиче-скими соединениями обеими карбонильными группами. [14]
Взаимодействие органических кислот с магнийорганиче-скими соединениями приводит к образованию углеводородов и галоидмагниевой соли кислоты ( RCOOMgX, способной вступить в дальнейшую реакцию с магнийорганическим соединением - см. стр. [15]