Cтраница 1
Гетероциклические соединения используются как промежуточные продукты в химических реакциях и как растворители в фармацевтической, химической, текстильной, лакокрасочной, нефтеперерабатывающей промышленности и в фотографии. Некоторые вещества применяются также в качестве ускорителей вулканизации резины. [1]
Гетероциклические соединения классифицируют по размеру цикла, характеру гетероатомов, по наличию ароматичности, а также по числу гетероатомов и конденсированных циклов в молекуле. [2]
Гетероциклические соединения могут различаться числом гетероатомов в цикле и числом конденсированных циклов в молекуле. [3]
Гетероциклические соединения широко распространены в природе. Многие из них имеют первостепенную важность для живых систем: поразительно, как часто гетероциклические соединения служат ключевыми компонентами в биологических процессах. [4]
Гетероциклические соединения - это соединения циклического строения, содержащие в цикле не только атомы углерода, но и атомы других элементов ( гетероатомы), чаще всего азота, кислорода или серы. [5]
Гетероциклические соединения входят в состав многих веществ природного происхождения, таких, как хлорофилл, гем крови, нуклеиновые кислоты, пенициллины, многие витамины и почти все алкалоиды. Более половины всех лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы. [6]
Гетероциклические соединения очень разнообразны; они различаются общим числом атомов в цикле, числом и природой самих гете-роатомов, степенью ненасыщенности цикла. Эти различия лежат в основе классификации гетероциклических соединений, которые делятся на группы в зависимости от числа атомов в цикле. Наиболее распространенными являются пяти - и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами. [7]
Гетероциклические соединения могут быть насыщенными, ненасы-иенными, в том числе и ароматическими. Ненасыщенные гетероциклы встречаются в природных и биологически активных соединениях чаше, чем насыщенные, поэтому им будет уделено большее внимание. [8]
Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, при действии азотной кислоты могут быть превращены в соответствующие нитроыроизводные. Мейер и Штад-лер [49] получили нитротиофен посредством пропускания воздуха, насыщенного парами тиофена, через дымящую азотную кислоту, причем на 1 объем тиофена затрачивалось 4 объема азотной кислоты. По окончании опыта реакционную смесь разбавляли водой и собравшееся над водным слоем масло отде-ляли и перегоняли с водяным паром. Продуктами реакции оказались мононитротиофен ( т, пл. [9]
Гетероциклические соединения с шестичленным циклом ведут себя аналогично. Пиперидин, а также пиперазин дегидрогенизуются легче, чем гидроароматические углеводороды, хотя пиперазин претерпевает частичное расщепление. В процессе изучения описанных реакций были усовершенствованы методы приготовления соответствующих катализаторов и исследованы в качестве носителей асбест, силикагель и древесный активированный уголь. Особенно активными оказались платиновый и палладиевый катализаторы, осажденные на активированном угле. [10]
Гетероциклические соединения, состоящие из конденсированных пяти - и шестичленных циклов, гидрируются трудно и не всегда до конца. [11]
Гетероциклические соединения: фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты, их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [12]
Гетероциклические соединения в присутствии BF3 вступают во взаимодействие с самыми различными реагентами. Аналогично реагируют и другие спирты. [13]
Гетероциклическое соединение из группы пу-риновых оснований; является составной частью адениновых нуклеотидов и в таком виде широко распространен в живых организмах. [14]
Гетероциклические соединения, где R-H, Alk, Ar; используются как полициклические красители синевато-красного и фиолетового цвета, дисперсные красители для крашения в массе волокон и пластмасс, кубовые и кислотные красители, люминофоры. [15]