Cтраница 1
Спирты, получаемые восстановлением по / И ее рв ей ну - Понндорфу-Верлею. [1] |
Ненасыщенные карбонильные соединения не помещают в колбу сразу, а растворяют примерно в 100 мл абсолютного изопропилового спирта на каждые 0 1 моля карбонильного соединения и в течение б час прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропилатом. Примерно через 1 час после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [2]
Ненасыщенные карбонильные соединения представляют гораздо более благоприятный случай для фотореакции. В результате поглощения кванта света система связей карбонильной группы переходит в возбужденное состояние, которое вырождается затем с потерей энергии в низшее триплетное состояние. [3]
Спирты, получаемые восстановлением по Меервейну-Понндорфу - Верлею. [4] |
Ненасыщенные карбонильные соединения не смешивают перед началом реакции с изопропилатом алюминия, а готовят из них раствор, добавляя на каждые 0 1 моля карбонильного соединения 100 мл абсолютного изопропилового спирта и уже этот раствор постепенно в течение 6 ч прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропанолом. Через 1 ч после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [5]
Ненасыщенные карбонильные соединения в молекуле имеют два электрофильных реакционных центра. [6]
Ненасыщенные карбонильные соединения вступают также в реакции, характерные дли С-С - связн, например реакции восстановления, полимеризации. [7]
Спирты, получаемые восстановлением по Меервейну-Понндорфу - Верлею. [8] |
Ненасыщенные карбонильные соединения не помещают в колбу сразу, а растворяют примерно в 100 мл абсолютного изопропилового спирта на каждые 0 1 моля карбонильного соединения и в течение 6 час прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропилатом. Примерно через 1 час после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [9]
Ненасыщенные карбонильные соединения представляют гораздо более благоприятный случай для фотореакции. В результате поглощения кванта света система связей карбонильной группы переходит в возбужденное состояние, которое вырождается затем с потерей энергии в низшее триплетное состояние. [10]
Ненасыщенные карбонильные соединения и нитрилы также обнаруживают высокую активность в подобных реакциях циклоприсоединения. Реакции с этилакрилатом и этилкротонатом протекают почти так же гладко. [11]
ЯМР-спектры протонов при 60 Мгц относительно тетраметилсилана (. [12] |
Ненасыщенные карбонильные соединения могут вступать в обычные реакции присоединения и конденсации по карбонильной группе, такие, как образование циангидринов и гидразонов и присоединение металлоорганиче-ских соединений. Эти реакции, однако, могут осложняться ( если не перекрываться полностью) 1 4-присоединением. [13]
Ненасыщенные карбонильные соединения обычно ( хотя и не всегда) могут вступать в реакцию по карбонильной группе, и этот путь предпочтительнее, чем сопряженное присоединение. [14]
Ненасыщенное карбонильное соединение может реагировать по двойной связи. [15]