Ненасыщенное карбонильное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Ненасыщенное карбонильное соединение

Cтраница 1


1 Спирты, получаемые восстановлением по / И ее рв ей ну - Понндорфу-Верлею. [1]

Ненасыщенные карбонильные соединения не помещают в колбу сразу, а растворяют примерно в 100 мл абсолютного изопропилового спирта на каждые 0 1 моля карбонильного соединения и в течение б час прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропилатом. Примерно через 1 час после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной.  [2]

Ненасыщенные карбонильные соединения представляют гораздо более благоприятный случай для фотореакции. В результате поглощения кванта света система связей карбонильной группы переходит в возбужденное состояние, которое вырождается затем с потерей энергии в низшее триплетное состояние.  [3]

4 Спирты, получаемые восстановлением по Меервейну-Понндорфу - Верлею. [4]

Ненасыщенные карбонильные соединения не смешивают перед началом реакции с изопропилатом алюминия, а готовят из них раствор, добавляя на каждые 0 1 моля карбонильного соединения 100 мл абсолютного изопропилового спирта и уже этот раствор постепенно в течение 6 ч прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропанолом. Через 1 ч после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной.  [5]

Ненасыщенные карбонильные соединения в молекуле имеют два электрофильных реакционных центра.  [6]

Ненасыщенные карбонильные соединения вступают также в реакции, характерные дли С-С - связн, например реакции восстановления, полимеризации.  [7]

8 Спирты, получаемые восстановлением по Меервейну-Понндорфу - Верлею. [8]

Ненасыщенные карбонильные соединения не помещают в колбу сразу, а растворяют примерно в 100 мл абсолютного изопропилового спирта на каждые 0 1 моля карбонильного соединения и в течение 6 час прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропилатом. Примерно через 1 час после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной.  [9]

Ненасыщенные карбонильные соединения представляют гораздо более благоприятный случай для фотореакции. В результате поглощения кванта света система связей карбонильной группы переходит в возбужденное состояние, которое вырождается затем с потерей энергии в низшее триплетное состояние.  [10]

Ненасыщенные карбонильные соединения и нитрилы также обнаруживают высокую активность в подобных реакциях циклоприсоединения. Реакции с этилакрилатом и этилкротонатом протекают почти так же гладко.  [11]

12 ЯМР-спектры протонов при 60 Мгц относительно тетраметилсилана (. [12]

Ненасыщенные карбонильные соединения могут вступать в обычные реакции присоединения и конденсации по карбонильной группе, такие, как образование циангидринов и гидразонов и присоединение металлоорганиче-ских соединений. Эти реакции, однако, могут осложняться ( если не перекрываться полностью) 1 4-присоединением.  [13]

Ненасыщенные карбонильные соединения обычно ( хотя и не всегда) могут вступать в реакцию по карбонильной группе, и этот путь предпочтительнее, чем сопряженное присоединение.  [14]

Ненасыщенное карбонильное соединение может реагировать по двойной связи.  [15]



Страницы:      1    2    3    4