Органическое соединение - таллий
Cтраница 1
Органические соединения таллия ( 0 2 г) разлагают, нагревая до обесцвечивания раствора с 20 мл дымящей азотной кислоты в колбе, соединенной с обратным холодильником. [1]
Органические соединения таллия ( 0 2 г ] разлагают, нагревая до обесцвечивания раствора с 20 мл дымящей азотной кислоты в колбе, соединенной с обратным холодильником. [2]
Органические соединения таллия, как правило, обладают меньшей акцепторной способностью, чем органические соединения других элементов III группы. [3]
Трпзамещенные органические соединения таллия окисляются кислородом. [4]
Для органических соединений таллия ( III) характерно также резкое различие в реакционной способности соединений, содержащих одну, две или три органические группы. [5]
Использование органических соединений таллия ( III) в синтезе ограничивается в основном реакциями окситаллирования олефи-нов и ацетиленов, а также таллированием ароматических соединений. В настоящем разделе описаны превращения соединений таллия, являющихся полупродуктами органического синтеза. [6]
Три - и дизамещенные органические соединения таллия получают из солей таллия ( III) и соответствующих магний - или литийорганических соединений. Алкилирование или арилирование галогенидов таллия ( III) реактнаами Грнньяра в эфире останавливается на стадии дизамещенных соединений. Чтобы получить тризамещенный продукт в эфирном растворителе, нужно на R2T1X далее воздействовать литнйорганическим реагентом. [7]
 |
Высота полны таллия п зависимости от его концентрации на аммиачном фоне ( S 1 / 20. [8] |
Предлагается кулонометрическое определение органических соединений таллия R2T1X [381], где X - галоген. [9]
Новое данные из химии органических соединений таллия. [10]
С целью изучения применимости реакции Несмеянова для синтеза органических соединений таллия С. С. Наметкин, совместно с II. [11]
В настоящее время показана лишь принципиальная применимость диазометода ( в его первоначальной форме) к синтезу органических соединений таллия. [12]
Вслед за этой работой Н. Н. Мельников один [104] и совместно с М. С. Ракицкой [105] провел ряд работ в области органических соединений таллия. Синтезирован и изучен ряд ароматических таллийорганических соединений, в частности с заместителями в ядре. Установлено, что реакция нитрования дифенилталлийгалогенидов ведет к отщеплению радикалов от металла. [13]
В предыдущем сообщении [1] было показано, что разложение комплексов хлористого таллия с диазосоединениями не дает достаточно хороших результатов к получению органических соединений таллия. [14]
Полученное вещество представляет собой белый мелкокристаллический порошок, почти не растворимый в обычных органических растворителях ( ацетон, хлороформ, бензол, спирт и эфир) и хорошо перекристаллизовы-вающийся, как и большинство органических соединений таллия, из пиридина. [15]
Страницы: 1 2