Cтраница 1
Соли арилдиазония способны восстанавливаться на ртутном катоде. Восстановление при потенциалах, соответствующих плато первой волны [157], приводит к значению п 1, а в качестве продуктов выделены только а рил ртутные соли, что свидетельствует о первоначальном образовании радикала. [1]
Соли арилдиазония способны вступать в фотохимические реакции, большинство которых в конечном итоге приводит к продуктам, не содержащим диазоазота. [2]
Соли арилдиазония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, темнеющие на воздухе. За исключением борофторидов а рил дйазоййя все остальные соли арендиазониев обнаруживают склонность к детонаций йри назревании трении или ударе; особая осторожность необходима при работе с нитратами и перхлоратами. [3]
Соли арилдиазония с простыми анионами недостаточно стабильны и их обычно, не выделяя, подвергают дальнейшим превращениям. [4]
Соли арилдиазония сочетаются с пирролом, имеющим свободные о-или р-положения, с образованием азосоединений. Сочетание происходит легче всего в а-положении. [5]
Соли арилдиазония сочетаются с пирролом, имеющим свободные а - или - положения, с образованием азосоединений. Сочетание происходит легче всего в а-положении. [6]
Соли арилдиазония способны к сочетанию и с реакционноспо-собными алифатическими метиленовыми группами, имеющимися в эфирах, амидах, анилидах, нитрилах р-оксокарбоновых кислот, р-дикетонах и енаминах. [7]
Соли арилдиазония способны вступать в фотохимические реакции, большинство которых в конечном итоге приводит к продуктам, не содержащим диазоазота. [8]
Соли арилдиазония малопрочны, при хранении в сухом состоянии они могут разлагаться со взрывом, поэтому, как правило, их не выделяют из растворов. [9]
Разнообразные реакции солей арилдиазония рассматриваются на стр. [10]
Повышенная устойчивость солей арилдиазония сравнительно с солями алкилдиазониев связана, по-видимому, с затрудненным протеканием SN1 - реакций в случае ароматических производных ( разд. [11]
Разнообразные реакции солей арилдиазония рассматриваются на стр. [12]
Большая устойчивость солей арилдиазония по сравнению с алифатическими диазосоединениями в данном случае обусловлена наличием у фенила - 1-эффекта. [13]
Повышенная устойчивость солей арилдиазония сравнительно с солями алкилдиазониев связана, по-видимому, с затрудненным протеканием S i-реакций в случае ароматических производных ( стр. [14]
Для определения солей арилдиазония р-ром анализируемого в-ва титруют навески азосоставляющей ( З - метил-1 - фенил-5 - пиразолона, м-фенилендиамина и др.) или прибавляют к анализируемому р-ру р-р азосоставляющей, избыток к-рой оттитровывают р-ром КаМО2 в кислой среде. В случае анализа диазосоединений возможно также применение газометрич. Иногда, как и в случае анализа аминов, диазосоединения определяют по р-ции сочетания с послед, спектрофотомет-рич. [15]