Соотношение - компонент - каталитическая система - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Соотношение - компонент - каталитическая система

Cтраница 1


Соотношение компонентов каталитической системы определяет также структуру и свойства получаемого полимера. От характера галогенида титана, применяемого в качестве одного из компонентов каталитической системы, зависит в основном соотношение между кристаллической и аморфной фракциями в получаемом полипропилене. Это относится также и к другим стереорегулярным полимерам, получаемым ионной полимеризацией в присутствии гетерогенного катализатора.  [1]

Соотношение компонентов каталитической системы определяет также структуру и свойства получаемого полимера. В присутствии одного триалкилалюминия образуются только низко-молекулярные олигомеры. При добавлении второго компонента - четыреххлористого титана или галогенидов других металлов переменной валентности - получаются высокомолекулярные соединения.  [2]

Вопросам влияния соотношения компонентов каталитической системы на ее активность посвящен ряд работ. Фридлендер и Оита [150, 154] указывают, что активность циглеровского катализатора и молекулярный вес образующегося полиэтилена определяются соотношением количеств алкила алюминия и четыреххлористого титана. При молярном отношении триизобутилалюминия и четыреххлористого титана, равном 1: 1, создаются оптимальные условия для полимеризации этилена при комнатной температуре. При этом весь четыреххлористый титан восстановлен до треххлористого. При больших значениях этого соотношения молекулярный вес образующегося полиэтилена остается постоянным, в то время как при его уменьшении молекулярный. Уменьшение молекулярного веса и выхода линейно связано со степенью восстановления. Выход полимера на единицу концентрации четыреххлористого титана, ндчипая с соотношения A 1 / Ti, равного Д: 1, становится постоянным. При дальнейшем возрастании этого соотношения выход полимера падает. При соотношениях Al / Ti ниже 1: 1 количество восстановленного четыреххлористого титана связано с числом молей добавленного триизобутилалюминия, хотя восстановление и не зависит от концентрации реагентов. Тримотилалюминий в отсутствие этилена не восстанавливает четыреххлористый титан. Однако несмотря на то, что при использовании каталитической системы трйметилалюминий-четыреххлористый титан наблюдается индукционный период, в течение которого образуется каталитически активный осадок, окончательная эффективность катализатора идентична эффективности для каталитической системы, содержащей три-изобутилалюминий, где каталитически активный осадок образуется сразу же после смешения компонентов катализатора.  [3]

Вопросам влияния соотношения компонентов каталитической системы на ее активность посвящен ряд работ. Фридлендер и Оита [150, 154] указывают, что активность циглеровского катализатора и молекулярный вес образующегося полиэтилена определяются соотношением количеств алкила алюминия и четыреххлористого титана. При молярном отношении триизобутилалюминия и четыреххлористого титана, равном 1: 1, создаются оптимальные условия для полимеризации этилена при комнатной температуре. При этом весь четыреххлористый титан восстановлен до треххлористого. При больших значениях этого соотношения молекулярный вес образующегося полиэтилена остается постоянным, в то время как при его уменьшении молекулярный вес и выход полимера падают. Уменьшение молекулярного веса и выхода линейно связано со степенью восстановления. Выход полимера на единицу концентрации четыреххлористого титана, начиная с соотношения A 1 / Ti, равного 1: 1, становится постоянным. При дальнейшем возрастании этого соотношения выход полимера падает. При соотношениях Al / Ti ниже 1: 1 количество восстановленного четыреххлористого титана связано с числом молей добавленного триизобутилалюминия, хотя восстановление и не зависит от концентрации реагентов. Триметилалюминий в отсутствие этилена не восстанавливает четыреххлористый титан. Однако несмотря на то, что при использовании каталитической системы триметилалюминий-четыреххлористый титан наблюдается индукционный период, в течение которого образуется каталитически активный осадок, окончательная эффективность катализатора идентична эффективности для каталитической системы, содержащей три-изобутилалюминий, где каталитически активный осадок образуется сразу же после смешения компонентов катализатора.  [4]

Большое значение для механизма процесса имеет соотношение компонентов каталитической системы - металлалкила и соли металла. Так, Д Алельо 218 и другие считают, что система TiCl4 - A1R3 при избытке TiCl4 действует по катионному механизму, а при избытке АЩ3 - по анионному.  [5]

Микроструктура и свойства стереорегулярных полимеров определяются применяемым катализатором и соотношением компонентов каталитической системы.  [6]

Молекулярный вес получаемого полимера можно регулиро вать не только путем изменения соотношения компонентов каталитической системы. Имеются указания9, что для снижения молекулярного веса полипропилена к каталитической системе, состоящей из триалкилалюминия и четыреххлористого титана.  [7]

8 Влияние природы каталитической системы на кинетику полимеризации 3-метилбуте-на - 1 в среде н-гептана ( [ ЗМБ1 ] 1 88 моль / л. концентрация соли переходного металла 0 057 моль / л. мольное соотношение металлалкила и галогенида переходного металла равно 2. 80 С.| Зависимость выхода Q поли - З - метилбутена-1 от мольного соотношения ( х компонентов каталитической системы - металлалкила и галогенида переходного металла ( 6ч. остальные условия. [8]

Графики, приведенные на рис. 3.3, дают представление о влиянии соотношения компонентов каталитической системы на выход полимера.  [9]

10 Зависимость выхода Q ( 1 и характеристической вязкости [ г ] ( 2 поли-4 - метил-пентена-1 от мольного отношения Al / Ti ( Q-выход полимера на 1 ммоль TiCl3.| Зависимость характеристической вязкости [ п ] продолжительности полимеризации при 30 ( 1, Г, 45 13 6ммоль / л ( Г -. 39ммоль / л. [ 4МП1 ] 1 2моль / л. [10]

Точно так же типичны для полимеризации а-олефинов на каталитических системах Циглера-Натта зависимости выходов и молекулярной массы ( или пропорциональной ей характеристической вязкости) ПМП от соотношения компонентов каталитической системы.  [11]

Таким образом, при окислении ж - ДИПБ для достижения высокой скорости накопления гидропероксидов и их максимального выхода следует поддерживать отношение между [ o - Phen ] и [ М ( нафт. Необходимо также отметить, что скорость окисления зависит не только от соотношения компонентов каталитической системы, но также и от абсолютной концентрации комплекса и концентрации самого катализатора.  [12]

В настоящее время особенно широкое применение получила композиция на основе каучука СКТН-мед с пониженной вязкостью ( менее 0.1 Па-с) и с малым временем отверждения, содержащая структурирующий агент - тетраэтоксисилан и катализатор - октоат олова. Скорость вулканизации может быть от о мин до 1 ч в зависимости от соотношения компонентов каталитической системы.  [13]

Характер галогенида титана, применяемого в качестве одного из компонентов каталитической системы, определяет в основном соотношение между кристаллической и аморфной фракциями в получаемом полипропилене. Это относится также и к другим стереорегулярным полимерам, получаемым путем ионной полимеризации в присутствии гетерогенного катализатора. Соотношение компонентов каталитической системы оказывает большое влияние и на молекулярный вес полимера.  [14]

Однако, как легко понять, при этом состав катализатора должен меняться по длине реактора, что не всегда удобно. Кроме того, взаимная адсорбция компонентов может изменить кинетику отдельных составляющих реакций при совместном протекании процесса. Поэтому практически при подборе соотношений компонентов каталитической системы приходится большей частью исходить из некоторых средних концентраций компонентов реакции и решать задачу приближенно, уточняя состав системы экспериментально, методами направленного поиска.  [15]



Страницы:      1    2