Стереохимическое соотношение

Cтраница 1

Стереохимические соотношения в этом случае могут быть объяснены лучше на основе предположения транс-присоединения, включающего атаку другой молекулой гидрида боратного промежуточного соединения ( например. [1]

Стереохимические соотношения для этих и некоторых родственных реакций, которые рассматривались в разд. Харада и Мацумото 144 ] предложили модели, описывающие некоторые имеющиеся данные. [2]

Стереохимические соотношения между сульфоксидами, сульфими-нами и сульфоксиминами исследованы в работе Сэболссотр. [3]

Однако стереохимические соотношения в данных случаях значительно сложнее. [4]

Установление стереохимических соотношений между стандартным и коррелируемым веществами путем применения реакций, не затрагивающих асимметрического центр а, является, несомненно, решающим. Этот метод и применялся первым для таких корреляций; им широко и остроумно пользовались Фрейденберг, Левей и другие исследователи для установления соотношений между сахарами и многочисленными оксикислотами и вторичными спиртами и тем самым нахождения корреляций между терпеноидами и глицериновым альдегидом. [5]

Другими предпосылками являются соответствующие стереохимические соотношения между молекулами реагентов и решеткой катализатора. [6]

Тот же тип кляйзеновской перегруппировки был использован для изучения стереохимических соотношений при восстановлении некоторых ахиральных енинолов 78 в алленовые спирты ( 79) ( табл. 9 - 1) под действием литийалюминийгидрида, модифицированного обработкой ментолом или производными Сахаров ( ср. [7]

Влияние молекулярного веса аминокислот на их подвижность в 77 % - ном этиловом спирте. [8]

Интересно отметить, что один из двух подходов к установлению стереохимического соотношения между аминокислотами и соответствующими сахарами включает умышленное проведение реакции по асимметрическому центру. Хьюз и Инголд ( 1937) показали, что реакция SN2 неизбежно сопровождается вальденовским обращением и что взаимодействие галоидпроизводных с азидом натрия может быть проведено так, чтобы исключить бимолекулярное замещение. [9]

У дигидрофлавонолов ( или 3-оксифлаванонов), как природных так и синтетических, налицо те же стереохимические соотношения, что и у катехинов. [10]

Хотя переходное состояние в реакции обмена может быть описано как критический комплекс при превращении либо в я-комплекс олефина, либо в диадсорбированный алкан в заслоненной конформации, стереохимические соотношения при гидрогенизации циклоалканов на платине при низких давлениях можно объяснить, если принять, что переходное состояние имеет фактически насыщенную структуру. [11]

Как общее правило, нафтены, подобно парафинам, не способны к реакциям присоединения. Исключение, объясняемое стереохимическими соотношениями, представляют лишь самые низшие и наименее прочные нафтеновые ряды циклопропана и цикло-бутана, представители которых, присоединяя в подходящих условиях водород, галоидоводородные кислоты и галоиды, переходят в соединения с открытой цепью. [12]

Абсолютные конфигурации соединений ( -) - 151 и () - 152 неизвестны. Однако оказывается возможным предсказать стереохимические соотношения между 151 и 152 путем рассмотрения вероятного механизма элиминирования и конформационных моделей. [13]

Влияние молекулярного веса аминокислот на их подвижность в 77 % - ном этиловом спирте. [14]

Левина ( 1907 - 1930) путем соответствующих превращений, не затрагивающих асимметрический центр, было показано, что все аминокислоты в белках имеют одинаковую - конфигурацию при а-уг-леродном атоме. Интересно отметить, что один из двух подходов к установлению стереохимического соотношения между аминокислотами и соответствующими сахарами включает умышленное проведение реакции по асимметрическому центру. [15]

Страницы: 1 2