Сопряжение - двойная связь
Cтраница 1
Сопряжение двойных связей приводит к появлению двух полос поглощения в области 1650 - 1600 см 1, интенсивность этих полос повышена по сравнению с полосой несопряженных олефинов. [1]
Сопряжение двойных связей повышает подвижность я-электронов. В органическом соединении с длинной цепочкой сопряженных двойных связей я-электроны образуют единое электронное облако, принадлежащее уже не отдельным атомам, а всей молекуле в целом. Чем длиннее цепочка сопряженных двойных связей, тем подвижнее я-электроны и тем меньшие порции энергии нужны для их возбуждения и перевода на высший энергетический уровень. [2]
 |
Кривые поглощения основных типов аренов в УФ-об-ласти. [3] |
Сопряжение двойных связей вызывает смещение полос поглощения в длинноволновую сторону с одновременным увеличением их интенсивности. В средней УФ-области поглощают кг арены. Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать, для анализа полиеновых и ароматических структур, остальные-углеводороды прозрачны в средней ультрафиолетовой области. При анализе продуктов термической переработки нефтяных фракций, в которых возможно присутствие полиенов, их - необходимо предварительно отделить от ароматических углеводородов. [4]
Сопряжение двойных связей в бутадиене-1 3 и аналогичных соединениях возможно только в том случае, если молекула имеет плоскую конформацию. [5]
Сопряжение двойных связей в бутадиене - 1 3 и аналогичных соединениях возможно только в том случае, если молекула имеет плоскую конфор-мацию. Обозначения s - транс, s - цис указывают конформацию вокруг простой ( single) связи; соответствующие конформеры можно также назвать трансоидным и цисоидным. [6]
Сопряжение двойных связей возможно и в тех случаях, когда оси л-электр онов не вполне параллельны друг другу. [7]
Сопряжение двойной связи с кратными связями углерод - ге-тероатом также приводит к снижению скорости присоединения по аналогичным причинам, и что более важно, при этом возникает конкуренция с 1 4-присоединением ( разд. В этих реакциях важны и стерические факторы, которые вносят свой вклад в снижение реакционной способности кетонов по сравнению с реакционной способностью альдегидов. Сильно затрудненные кетоны типа гексаметилацетона и динеопентилке-тона [9] либо вообще не вступают во многие из этих реакций, либо для их осуществления требуются жесткие условия. [8]
Сопряжение двойных связей в бутадиене-1 3 и аналогичных соединениях возможно только в том случае, если молекула имеет плоскую конформацию. [9]
Сопряжение двойной связи с ароматическим кольцом также повышает ее сродство к электрону и делает возможным восстановление стиролов и их производных. Этот процесс был использован для синтеза 19-норстероидов, некоторые из которых являются медицинскими препаратами. [10]
 |
Схематические кривые поглощения основных типов аренов в УФ-области. [11] |
Сопряжение двойных связей вызывает смещение полос поглощения в длинноволновую сторону с одновременным увеличением их интенсивности. В средней УФ-области поглощают и арены Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать для анализа полиеновых и ароматических структур, остальные углеводороды прозрачны в средней ультрафиолетовой области. При анализе продуктов термической переработки нефтяных фракций, Е которых возможно присутствие полиенов, их необходимо предварительно отделить от ароматических углеводородов. [12]
Сопряжение двойной связи с другой группировкой, например с карбонильной, увеличивает сдвиг метиленовых протонов в сторону более слабого поля. Проводились многочисленные исследования для определения геометрической конфигурации ненасыщенных соединений; поскольку для их интерпретации необходимо располагать данными относительно протонного резонанса в олефинах, эти работы будут подробно рассмотрены в одном из следующих разделов. [13]
Сопряжение двойной связи с нитрильной группой и наличие полярной функциональной группы в молекуле акрилонитрила обусловливает его высокую реакционную способность. Вот почему акрилонитрил столь широко используется как исходное вещество в производстве синтетических каучуков, химических волокон и как промежуточный продукт при получении стеклопластиков. [14]
Сопряжение двойной связи с другой группировкой, например с карбонильной, увеличивает сдвиг метиленовых протонов в сторону более слабого поля. Проводились многочисленные исследования для определения геометрической конфигурации ненасыщенных соединений; поскольку для их интерпретации необходимо располагать данными относительно протонного резонанса в олефинах, эти работы будут подробно рассмотрены в одном из следующих разделов. [15]
Страницы: 1 2 3 4