Состав - продукт - полимеризация
Cтраница 1
Состав продуктов полимеризации крайне непостоянен, изменяется в очень широких пределах и зависит от состава сырья, применяемого катализатора и условий процесса. [1]
Состав продукта полимеризации, образующегося в любой момент времени, будет определяться скоростями, с которыми возникают макромолекулы различных степеней полимеризации. [2]
Состав продукта полимеризации зависит от условий полимеризации и от природы исходного углеводорода. Это могут быть или низкокииящие димеры или вещества с высоким молекулярным весом. [3]
Состав продуктов полимеризации крайне непостоянен, изменяется в очень широких пределах и зависит от состава сырья, применяемого катализатора и условий процесса. [4]
При эмульсионной сополимеризации состав полимера мало отличается от состава продуктов полимеризации в массе или растворе, если растворимости двух мономеров приблизительно одинаковы. При сополимеризации стирола с акрилонитрилом [153] наблюдается небольшое различие, объясняемое большей: растворимостью в воде акрилонитрила по сравнению со стиролом. В случае сополимеризации итаконовой кислоты со стиролом [154] описываемые различия значительны из-за высокой растворимости кислоты в воде. [5]
 |
Свойства циклических олигомеров е-капролактама. [6] |
Интересно, что содержание каждого из олигомеров в составе продукта полимеризации тем меньше, чем больше его цикл. [7]
Исследования, связанные с использованием цеолитов для осушки, очистки и разделения углеводородов, показали, что они оказывают каталитическое действие на ряд процессов, например на полимеризацию олефинов и др. Состав продуктов полимеризации, получаемых на цеолитах, сходен с составом продуктов, получаемых при использовании в качестве катализатора фосфорной кислоты на кизельгуре. Хотя цеолиты в целом имеют щелочную реакцию, но, очевидно, они обладают и некоторыми кислотными участками, так как их действие в процессе полимеризации олефинов подобно действию других кислотных катализаторов полимеризации. В соответствии с этим наиболее активными катализаторами для полимеризации олефинов являются более кислые цеолиты формы X. Вероятно, у цеолитов этой формы кислотные участки находятся как во вторичной ( в порах между кристаллами), так и первичной структуре ( в порах кристаллов), а у цеолитов формы А - только во вторичной структуре. [8]
Однако между термической и каталитической полимеризацией нет принципиальной разницы, так как состав получаемых полимеров примерно одинаков. Именно состав продуктов полимеризации, с точки зрения С. С. Наметкина, должен быть положен в основу рациональной классификации процесса полимеризации непредельных углеводородов. [9]
Реакция кислотной полимеризации изобутилена была впервые описана Бутлеровым [200], который пришел к выводу, что она происходит в результате гидратации и совместной дегидратации частицы изобутилена и три-метилкарбинола, точнее, вследствие присоединения и выделения молекулы серной кислоты. Он показал также, что состав продукта полимеризации изменяется в зависимости от концентрации серной кислоты. Концентрированная кислота-способствует образованию триизобутилена и высших полимеров, тогда как ее водный раствор ( 1: 1) позволяет получить главным образом димер. [10]
Успешно применяются масс-спектрометрические методы анализа в новой отрасли промышленности, созданной на базе нефтяного сырья - нефтехимического синтеза. С помощью масс-спектрометрического анализа получается чрезвычайно важная информация по составу продуктов полимеризации пропилена. [11]
Вторая стадия, так называемая реакция вытеснения, протекает при более высокой температуре, чем реакция роста. В определенных условиях обе реакции протекают одновременно и от соотношения скоростей их зависит состав продуктов полимеризации. [12]
Исследуя процесс полимеризации при различных температурах, я заметил, что продукт полимеризации, проведенной при более низкой температуре, всегда более вязок. Сопоставляя этот факт с некоторыми литературными данными, легко было притти к заключению, что температура не только влияет на скорость процесса, но и на состав продуктов полимеризации. [13]
Пропей реагирует уже значительно легче, чем этилен. Уже при 130 - 200 и 1 - 15 am из пропена с хорошими выходами получаются полимеры изостроения, состоящие исключительно из олефинов. В этом случае повторяется то же явление, о котором упоминалось, когда речь шла об этилене, а именно: при повышении температуры в жидком полимеризате, кроме олефина, появляются парафины, нафтены и ароматические углеводороды. Состав продуктов полимеризации пропена над фосфорнокислотным катализатором при 330 - 370 и под высоким давлением приведен ниже [34] в % вес. [14]
Пропен реагирует уже значительно легче, чем этилен. Уже при 130 - 200 и 1 - 15 am из пропена с хорошими выходами получаются полимеры изостроетшя, состоящие исключительно из олефинов. В этом случае повторяется то же явление, о котором упоминалось, когда речь шла об этилене, а именно: при повышении температуры в жидком полимеризате, кроме олефина, появляются парафины, нафтены и ароматические углеводороды. Состав продуктов полимеризации пропена над фосфорнокислотным катализатором при 330 - 370 и под высоким давлением приведен ниже [34] в % вес. [15]
Страницы: 1 2