Cтраница 1
Спектры поглощения реагентов сняты на приборе VSU-1 при различных значениях рН раствора. [1]
На рисунке приведены спектры поглощения реагента и соответствующих продуктов его взаимодействия с неодимом при различных значениях кислотности раствора. [2]
Однако изменение в спектре поглощения реагента, которые происходят под влиянием комплексообразования5 мало отличимо для различных редкоземельных элементов, поэтому специфичность определения отдельных элементов этой группы часто теряется, так как величины е и положения максимумов у различных элементов этой группы близки. [3]
На рис. 1 приведены спектры поглощения реагента и комплекса. [4]
Спектры поглощения. [5] |
На рис. 6 приведены спектры поглощения реагента AT и его комплекса с кальцием в том же растворителе. Наблюдается максимум поглощения для реактива и комплекса при 520 ммк и полное наложение спектров поглощения. [6]
Дифференциальный метод применим к случаю, когда частично накладываются спектры поглощения реагента и образуемого с ним окрашенного комплексного соединения. DI равна поглощению раствора комплексного соединения. [7]
При исследовании нового реагента для фотометрического анализа прежде всего необходимо снять спектры поглощения реагента и окрашенного соединения. Сравнением спектров поглощения находят оптимальную длину волны и лишь затем проверяют постоянство окраски во времени и мешающее влияние других катионов. [8]
Выбор наиболее подходящего источника излучения для данной фотохимической реакции начинают с изучения спектров поглощения реагентов и растворителя в том фазовом состоянии, в котором они будут участвовать в фотохимической реакции. Затем подбирают источник излучения, дающий максимальную энергию при длине волны найденной полосы поглощения. Длины волн полос излучателя и реагентов должны совпадать. Все излучение, испускаемое помимо этого, приводит к побочным фотохимическим реакциям. Чтобы получить более чистый продукт, часто бывает достаточно установить нужный светофильтр. [9]
При этом становится возможным выбрать ту наиболее благоприятную длину волны, при которой отличие в спектрах поглощения реагентов и продуктов реакции максимально. По возможности следует избегать длин волн меньше 3000 А, так как ионная ассоциация часто приводит к появлению полос переноса заряда и связанным с этим осложнениям. [10]
В некоторых случаях электрофореграмму разрезают на отдельные зоны, вещество извлекают из полосы водой или разбавленной соляной кислотой и снимают спектры поглощения реагента и его комплекса. [11]
Вообще же хороший органический реагент должен образовывать с ионом металла комплекс, имеющий характерную интенсивную полосу поглощения, которая отсутствует как в спектре поглощения свободного реагента, так и в спектре свободного иона. Реакции, приводящие лишь к смещению максимумов поглощения при замещении протона ионом металла, вероятно, менее специфичны, чем те реакции, для протекания которых требуются какие-то особые свойства участвующего в них катиона. Эту трудность часто можно устранить введением в раствор маскирующих агентов или же выполнением предварительных отделений. [12]
Многие исследователи [ 2 6 9IOl отмечают, что представление о подобных соединениях только как о ионных ассоциатах весьма упрощено: хотя спектры поглощения их обычно и не отличаются от спектров поглощения реагентов, многие другие свойства указывают на более сложное взаимодействие, ем простое электростатическое взаимодействие двух противоположно заряженных частиц. [13]
Зависимость оптической плотности растворов ме-тилтимолового синего ( 1 и комплекса магния с ним ( 2 от рН. [14] |
Магний с метилтимоловым синим в щелочной среде образует комплекс синего цвета. Спектры поглощения реагента и комплекса магния похожи, в обоих случаях максимум поглощения наблюдается при 605 - 610 нм. [15]