Спирт

Cтраница 1

Кинетика расходования исходных и накопления промежуточных и конечных продуктов при холоднопламенном окислении пропана. Смесь СзН8 - - 02. Рнач400 мм рт. ст.. Т 294 С. [1]

Спирты ( метиловый, этиловый и лишь следы пропило-гюго) найдены на всем протяжении реакции. Максимальный их выход совпадает во времени с максимумом перекисей. [2]

Спирты и алкилфеполы - основные исходные вещества для получения НПАВ на основе окиси этилена. В качестве примесей присутствуют эфиры фенола и алкилфенола, фенол, диалкилфенол. Различное положение гидроксильной группы сильно влияет на свойства этоксилатов с заданной степенью оксиэтилирования. [3]

Спирт и избыток хлороформа отгоняют на паровой бане. К остатку при энергичном перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту ( уд. Выделившееся темное масло смешано со значительным количеством хлористого натрия. Для удаления этой соли прибавляют достаточное для се растворения количество воды. Затем масло отделяют и промывают несколько раз горячей водой. После перегонки его-в вакууме получают 87 5 - 93 7 г слегка окрашенного дестиллата, который кипит при 163 - 166 ( 8 мм) ( примечание 5) и затвердевает при охлаждении. В результате перекристаллизации из 75 мл спирта получают 45 2 - 57 5 г ( 38 - 48 % теоретич. [4]

Спирт взаимодействует также с образующимся хлористым водородом и в качестве побочного продукта получается хлористый этил. [5]

Спирт взаимодействует также с образующимся хлористым водородом н в качестве побочного продукта получается хлористый этил. [6]

Спирты ( бутиловый, этиловый) действуют на центральную нервную систему, вызывают головные боли. Бутиловый спирт также раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [7]

Разделение неорганических газов на Халлосите. Колонка 0 8 м X 0 4 мм, 40 - 60 меш., дегидрированный при / 140 С в течение 2 час.. t - 80 С, газ-носитель - водород ( расход 60 см3 / мин. 1 - кислород. 2 - азот. 3 - окись углерода. [8]

Спирты и амины адсорбируются настолько сильно, что разделение их практически невозможно. [9]

Спирт этиловый или изопропиловый. Фенолфталеин, 1 % - ный спиртовой раствор. [10]

Спирт и ацетон также оказывали сходное между собой действие на эти органы, но развивающиеся изменения были обратны тем, которые наблюдались при этом же режиме опытов под влиянием октана или ксилола. Выявленная разница в действии этих веществ ( октана и ксилола, с одной стороны, и спирта и ацетона-с другой) на железы внутренней секреции совпадаете их делением на 2 группы по физико-химическим свойствам и связанному с этим типу наркотического действия. [11]

Спирт испаряется, пары перегреваются и при 180 - 200 С поступают в перегреватель контактной печи, где подогреваются до 370 - 410 С. Контактирование осуществляется при 370 - 385 С. Затем пары направляют в коллектор спиртовых паров, подреторт-ные спиртоперегреватели и оттуда в нижние части реторт. Печь выложена из огнеупорного кирпича и имеет двойные стенки, образующие узкое кольцевое пространство, служащее топкой, в которой при помощи форсунок сжигается жидкое или газообразное топливо. Топочные газы через каналы поступают в перегреватели спирта, а затем во внутреннее пространство печи, в котором по окружности расположены реторты ( 16 или 24 шт. [12]

Спирт и эфир разделяют ректификацией. Из 1 т этилена получают 1 2 m спирта-ректификата и около 100 кг эфира. [13]

Спирт был абсолютирован так, как это описано в Синт. [14]

Спирты и другие горючие жидкости, растворимые в воде, можно гасить водой. Пенные огнетушители непригодны для тушения горючих спиртов. [15]

Страницы: 1 2 3 4