Фенхиловый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Фенхиловый спирт

Cтраница 1


Фенхиловый спирт 152, 153 Фенхон 152, 153 Фенэтиламины 301 Феофитин 545 Феофорбиды 545 Фиалкового корня масло 82 Физетин ( 3 7 3 4 - Тетраоксифлаво.  [1]

ФЕНХОЛ ( фенхиловый спирт, 1 3 3-триметилбицик-ло [2.2.1] гептан-2 - ол), мол.  [2]

ФЕНХОЛ [ фенхиловый спирт, 1 3 3-триметилби-цикло - ( 1 2 2) - гептанол-2 ] С10Н180, мол.  [3]

В самом деле, испытанные в контрольном опыте фенхиловый спирт и ментол вели себя точно так же, как борнеол.  [4]

Матов [64] совместным действием катализаторов, окиси никеля и глинозема, на фенхиловый спирт получили углеводород, ближе-подходящий к препарату Зелинского.  [5]

I рода может служить переход от пииена к борнилгидрохлориду, а также гидратация пинена в борнеол и фенхиловый спирт и др. При К. На самом же деле при указанных реакциях получаются чаще всего оптически недеятельные или малодеятельные в-ва. Для объяснения этого явления С. С. Наметкин предложил схем, к-рая называется К. II рода, или перегруппировкой Наметкина.  [6]

I рода может служить переход от пилена к борнилгидрохлориду, а также гидратация шшена в борнеол и фенхиловый спирт и др. При К. На самом же деле при указанных реакциях получаются чаще всего оптически недеятельные или малодеятельные в-ва. Для объяснения этого явления С. С. Наметкин предложил схему, к-рая называется К. II рода, или перегруппировкой Наметкина.  [7]

8 Номограмма для. [8]

По воде: 19 - ацетон; 20 - метиловый спирт; 21 - этиловый спирт; 22 - уксусная кислота; 23 - фенхиловый спирт; 24 - камфора; 25 - изоборнеол; 26 - борнеол; 27-а - терпинеол; 28 - этилен-гликоль; 29 - глицерин.  [9]

10 Колонна для уваривания канифоли. [10]

Кроме терпенов а-пинена и А3 - карена, в скипидаре содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации: ди-пентен, терпинолен, а также терпеновые спирты - терпине-ол, фенхиловый спирт, борнеол и др., состава СюН ОН.  [11]

В США используют пайн-оль по разным назначениям, в том числе и для получения терпинеола, эстрагола и анетола, которые применяют в парфюмерии. Борнеол и фенхиловый спирт дегидрируют и разделяют феихон: и камфару. Количество получаемой таким образом камфары, учитывая размеры производства терпинеола в США, не может превышать 100 - 200 т / год. Если в производстве используется природный пайн-оль, камфара получается оптически деятельная.  [12]

Получаемый при разгонке упаренной мисцеллы скипидар-сырец представляет собой сложную смесь не только терпенов, но и примесей, которые делают его малопригодным для применения без предварительной очистки. В скипидаре-сырце содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации терпенов - дипентен, терпинолен, а также терпеновые спирты состава CioHuOH - терпинеол, борнеол, фенхиловый спирт и др. Кроме того, в скипидаре-сырце имеются кислые продукты - канифольные масла, образовавшиеся при частичном разложении канифоли в процессе уваривания. Наконец, в нем содержатся остатки растворителя, особенно тяжелокипящие хвостовые фракции бензина.  [13]

Если вспомнить, что при окислении чистого борнилена ( Бредт, Чу-гаев и Будрик) получается всего лишь 73 % от теории камфорной кислоты, то ясно, что результаты окисления фенхилена дают нам полное основание к следующему заключению: несмотря на то, что исходный алкоголь представляет собой вещество, заведомо не чистое, полученный нами новый искусственный терпен практически вполне индивидуален. Такой результат объясняется, невидимому, тем обстоятельством, что примесь к изофенхиловому спирту представляет собой алкоголь, ксантогено-вое производное которого разлагается при гораздо более высокой температуре. Вероятно, это - фенхиловый спирт, на примесь которого к изофенхиловому спирту имеется указание в литературе.  [14]

Благодаря прекрасным выходам на метилфенхиловый спирт, все вышеупомянутые соединения являются легко доступными и вместе с тем прекрасно характеризуются. Несколько сложнее обстоит дело с более-высокомолекулярными гомологами камфена. Так, например, при действии магнийиодэтила на фенхон главным продуктом реакции оказывается н & этилфенхиловый, а просто фенхиловый спирт [11], равным образом чрезвычайно плохими оказываются выходы на фенилфенхиловый спирт [12], Однако эти чисто практические затруднения не кажутся нам непреодолимыми, и с помощью указанного метода мы надеемся подойти к систематическому изучению гомологов камфорной группы. Вместе с тем описанные ниже опыты дают новую иллюстрацию той взаимной связи, которая существует между системами фенхона, камфена и камфоры.  [15]



Страницы:      1    2