Cтраница 1
Смешанные вторичные жирноароматические спирты могут быть получены гидрированием соответствующих кетонов при 100 - 250 и 100 - 200 ат ( англ. [1]
Последним способом жирноароматические спирты также очень гладко превращаются в углеводороды. Многоатомные спирты при осторожной обработке йодистым водородом и фосфором переходят во вторичные иодиды. [2]
В реакцию вступают алифатические, алициклические и жирноароматические спирты. [3]
Найденные условия получения жирноароматических спиртов могут иметь и некоторое практическое значение. Например, бензиловый спирт требуется для парфюмерной промышленности. Получаемый обычным способом из Хлористого бензила, он редко может быть полностью освобожден от следов резко и неприятно пахнущего исходного материала, и приготовляемые из такого бензилового спирта сложные эфиры обычно не могут обладать чистым запахом. В предложенном нами измененном способе Канниццаро бензиловый спирт почти сразу получается химически чистым и уже по самой реакции не может содержать никаких побочных соединений с плохим запахом. Образующаяся муравьиная кислота остается в щелочном растворе и не может дать никаких загрязнений. [4]
Ниже рассмотрены методы получения жирноароматических спиртов, гликолей, альдегидов, ароматических кислот и их хлорангидридов, основанные на гидролизе, аминировании и окислении хлорзамещенных алкилароматических углеводородов. [5]
Первые опыты показали, что и здесь удается сместить процесс в сторону образования жирноароматического спирта и что для получения меконина с хорошим выходом необходимо лишь подобрать нужные температурные условия и подходящее количество формальдегида. [6]
Наиболее широко применяются в парфюмерной промышленности спирт ряда терпенов - терпинеол, а также жирноароматические спирты - фенилэтиловый и коричный. [7]
Хотя было найдено, что указанные выше вторичные спирты вступают в реакцию с бензолом при низкой температуре в присутствии менее чем одного молярного эквивалента хлористого алюминия, однако Хестону и Хсиэ [19] но удалось провести и тех же условиях конденсацию с бензолом первичных жирноароматических спиртов - фенил этилового и феншшро-пилового. Однако недавно было сделано сообщение [29] о конденсации ( З - фенилэтилового спирта с бензолом при 100 и при применении 1 моля спирта на 1 моль хлористого алюминия. [8]
В книге рассмотрены методы получения хлорпроизводных алкилароматических углеводородов ( толуола, ксилолов и др.), являющихся полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и ряда других веществ, а также методы переработки хлорпроизводных алкилароматических углеводородов в различные функциональные производные - жирноароматические спирты, г лик оли, амины, кислоты и их хлорангидриды. Изложены условия протекания и механизм синтеза этих соединений, технологические решения и особенности аппаратурного оформления процессов, свойства и области использования. [9]
В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении ( в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изопренового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии - целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором говорилось выше. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до ди-метилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [10]
В работах сборника рассматриваются вопросы превращения и реакционной способности углеводородов на примере индивидуальных компонентов нефти. Большинство работ посвящено термокаталитическим превращениям углеводородов различных классов - метанового, нафтенового, ароматического и жирноароматического рядов - на алюмосиликатных катализаторах. Часть работ касается каталитических превращений кислородсодержащих соединений, являющихся довольно частыми компонентами некоторых типов нефтей, - кислот, фенолов и жирноароматических спиртов. Ряд статей освещает вопросы строения и состава керогенов сланца и проблемы, связанные с происхождением и метаморфизмом нефти. Две статьи посвящены изучению термической и термоокислительной устойчивости моторных топлив и исследованию режима их сгорания. В сборник включены также и работы по термодинамике и кинетике процессов превращения нефти. [11]
Последний, описанный Залькиндом, способ получения стирола резко отличается от указанного в предыдущих патентах. Он был в первые предложен Сабетаем [ Bull. I, 1929; 1930, I, 678; II, 2123 ] и основывается на том наблюдении, что четырехзамещенные основания типа Аг СН2 СН2 NR3 ОН при нагревании их иодидов с едкой щелочью распадаются на стирол Аг - СН: СН2, третичный амин NR:; и воду. Исследование показало, что подобный же распад испытывают и жирноароматические спирты. [12]