Виолаксантин

Cтраница 1

Превращение виолаксантина в лю-теин с одновременным выделением кислорода зависит от света. Скорость зтой реакции повышается с увеличением интенсивности света, достигая максимума при той же освещенности, что и интенсивность фотосинтеза. От температуры в пределах от 2 до 32 она не зависит. В своих работах авторы называют эту реакцию световой, оратный процесс - превращение лютеина в виолаксан-тин, - называемый темновой реакцией, сильно зависит от температуры. [1]

Включение ( г из тяжелокисйто-родной води в виолаксантин при действии света на растение. [2]

Общий вид сосуда для восходящей хроматографии. [3]

Поднимающаяся смесь растворителей отделит каротин, лютеин и виолаксантин друг от друга и от хлоро-филлов. [4]

Основные каротиноиды ( - каротин, лютеин, виолаксантин, неоксантин) находятся в обеих фотосистемах, но в разных соотношениях. [5]

В хлоропластах высших растений в основном содержится р-ка-ротин, лютеин, виолаксантин, неоксантин, зеаксантин. Они составляют до 98 % общего количества каротиноидов зеленых листьев. [6]

Основными каротиноидами пластид высших растений и водорослей являются р - каротин, лютеин, виолаксантин, неоксантин. JTH четыре пигмента обычно составляют около 98 от общего количества каротиноидов зеленых листьев. У некоторых водорослей в небольших количествах обнаружен и d - каротин. Только у Syph-onales ( Chloropbyta) & - каротин является основным каротинои-дом. [7]

Фукоксантин встречается в природе, например, в видах Fucus совместно с зеаксантином XXXIX и его 5 6 и 5 6 -диокисью - виолаксантином. [8]

Рядом опытов с применением & - установлено, что кислород, выделяемый в реакции взаимопревращения ксантофиллов на свету, является кислородом эпоксидной группы виолаксантина ( Сапожников и Др. В этих опытах с использованием воды, обогащенной ( г, показано, что у освещавшихся растения ( хлорелла, элодея) источником эпоксидного кислорода является вода. [9]

Восходящий ток смеси растворителей извлекает из стартовой полосы каротиноиды и разделяет их на отдельные зоны в следующем порядке: вверху - каротин, ниже - лютеин и еще ниже - виолаксантин. Хлорофилл а и Ь разделяются слабо. Полное разделение названных каротиноидов происходит за 20 - 30 минут. После этого бумагу вынимают из сосуда, подсушивают и вырезают полосы с каротином и ксантофиллами. Потом разрезают их на мелкие кусочки и помещают в бюксы. Экстракты доводят в мензурке смесью растворителей до 5 - 10 мл ( в зависимости от окраски раствора), а затем колориметрируют на ФЭК-М с синим фильтром. [10]

На химически связанной фазе С & ( ODS) в системе метанол - ацетон - вода ( 20: 4: 3) была разделена смесь пигментов хлоропластов шпината, содержащая неоксан-тин, хлорофиллы a tib, каротин, виолаксантин и лютеины. [11]

Свет изменяет содержание отдельных желтых пигментов не только в этиолированных проростках, но и в сформировавшихся зеленых листьях. В темноте происходит обратная реакция превращения лютеина в виолаксантин. Механизмы прямой и обратной реакции и их роль в фотосинтетическом метаболизме хлоропластов остаются недостаточно выясненными. [12]

Применение этих реакций к различным каротиноидам неожиданно привело к установлению того, что многие ( всего 11) фураноидные окиси и эпоксиды, полученные синтетическим путем, тождественны каротиноидам, давно выделенным из природных продуктов, строение которых еще не было установлено. Так, антераксантин Lilium tigrinum является моноэпоксидом зеаксантина, а виолаксантин, красящее вещество желтых анютиных глазок ( Viola tricolor) и других цветов, представляет собой диэпоксид зеаксантина; флавоксантин львиного зева ( Antirrhinum majus), ноготков ( Ranunculus acu) и других цветов является фураноидной моноокисью лутеина, а ауроксантин Viola tricolor ( изомер виолаксантина, из которого, по-видимому, он и происходит) представляет собой фураноидную диокись зеаксантина. [13]

Таким оОразом под действием света усиливается обмен кислорода эпоксидных групп виолаксантина на кислород воды. JTO подкрепляет предположение, об участии ксантофиллов в переносе кислорода в процессе фотосинтеза. Что касается лютеина, то ни на свету, ни в темноте не наблюдалось сколько-нибудь значительного включения ( г в его гидроксильные группировка. [14]

В соответствии с этой гипотезой имеются по крайней мере три этапа на пути превращения ОН - в Oj. На первом этапе происходит темновое окисление гидрок-сильного иона, сопровождающееся включением кислорода в эпоксидную группу молекулы виолаксантина. На втором этапе под влиянием освещения эпоксидная группа превращается в пероксидную. Разложение перекиси, сопровождающееся выделением кислорода, представляет собой заключительный этап процесса. [15]

Страницы: 1 2