Cтраница 1
Реакционная способность первичных и вторичных ОН-групп в реакции карбоксиметилирования целлюлозы в гетерогенной среде примерно одинакова. По данным Тимела119, первичные ОН-группы в 1 5 раза более реакционноспособны, чем вторичные. [1]
Сополимериззция комбинаций альдегидов и циклических окисей. [2] |
Реакционная способность: R - полимеризуется в присутствии радикального инициатора, К - полимеризуется в присутствии катионногэ катализатора, А - полимеризуется в присутствии анионного катализатора. [3]
Реакционная способность приведенных ниже частиц меняется следующим образом: а) п - О2МС6Н4СО п - С1С6Н4СО га - СН3С6Н4СО; б) F С1 Вг; в) RO - НО - ROH НОН. [4]
Реакционная способность азопроизводных хромотроповой кислоты объяснена таутомерией молекулы азокрасителя, которая в гидразохинонной форме имеет ту же периоксихинонную группировку атомов, что и оксиантрахиноны. [5]
Реакционная способность таких центров будет зависеть от числа лигандов, которые могут быть связаны с атомарным центром, а энергия таких ассоциаций - от природы металла и степени его окисления, природы и числа соседних атомов в решетке и от протяженности свободной площадки, обусловленной оптимальными связывающими направлениями. В частности, последний фактор может быть проанализирован при использовании стереохимических представлений. [6]
Реакционная способность триорганил ( галогеналкил) силанов при их взаимодействии с литием зависит от природы радикалов, связанных с атомом кремния. Однако при действии лития на метилдифенил ( хлорметил) силан [751] и диметилфенил ( хлорметил) силан [705] в среде пентана, этилового эфира и тетрагидрофурана литиевые производные вообще не удается получить. Эти соединения вступают в реакцию с литием лишь при повышении температуры реакции до 80 С, но легко реагируют с магнием в этиловом эфире. [7]
Схема производств а серкой кислоты кит розным методом. [8] |
Реакционная способность нитрозы по отношению к SOa воз-растает при увеличении температуры и в условиях глубокого гидролиза китрозид серной кислоты. На практике для этой цели к нитрозе добавляют воду. [9]
Номограмма для определения давления окислов азота над нитрозой. [10] |
Реакционная способность нитрозы по отношению к сернистому ангидриду зависит от концентрации исходной серной кислоты и температуры. [11]
Реакционная способность нитрозы по отношению к сернистому ангидриду в значительной мере зависит от содержания окислов азота в ней. С повышением содержания окислов азота в нитрозе в два раза скорость окисления сернистого ангидрида увеличивается больше, чем вдвое. [12]
Безызлучательный переход в диссоциирующее состояние. [13] |
Реакционная способность некоторых получающихся состояний, процессы диссоциации и перегруппировок представляют еще один источник осложнений. [14]
Реакционная способность этих комплексов различна. Так, комплексы кислот Льюиса с эфирами, спиртами и ангидридами кислот ( слабонуклеофильными соединениями) обладают большой реакционной способностью и могут применяться при комнатной температуре только для очень быстрого отверждения эпоксидных композиций, не содержащих летучих растворителей. [15]