Cтраница 1
Органические стабилизаторы - ионогенные ПАВ и ВМС в водных средах обычно ориентируются органическими радикалами к частице, а ионогенной группой - к воде, что обеспечивает диссоциацию функциональной группы, появление электрического потенциала на поверхности частиц и соответственно агрегативную устойчивость дисперсной системы. [1]
Органическими стабилизаторами суспензий стирола в воде являются поливиниловый спирт, сополимеры винилового спирта с ви-нилацетатом - содержащие 8 - 20 % ацетатных групп, желатина, крахмал, а неорганическими - фосфат и карбонат кальция, тальк, бентонит, гидроокиси магния и алюминия. [2]
В качестве органических стабилизаторов для полиамидов рекомендуются обычные антиоксиданты, применяющиеся и для других полимеров, типа ароматических аминов и фенолов, а также некоторые специальные ингибиторы. [3]
К группе органических стабилизаторов относятся также меламин, производные мочевины и тиомочевины, эпоксисоединения, сложные эфиры и др. Кроме того, применяют стабилизаторы, являющиеся комплексными - алюминиевые соли азотной и стеариновой кислот. Высокая дисперсность и равномерное распределение стабилизатора в массе полимера необходимы для проявления его эффективности. [4]
В качестве органических стабилизаторов используются полимерные соединения, например сополимер метилметакрилата и метакри-ловой кислоты. Производство сополимеров МС и МСН состоит из следующих стадий: 1) подготовка сырья; 2) предварительное смешение всех компонентов в реакторе; 3) сополимеризация мономеров; 4) промывка сополимера; 5) обезвоживание; 6) сушка; 7) окончательная обработка. [5]
Если при выборе стандартных химических металлсодержащих и органических стабилизаторов для ПВХ во многих случаях имеется какая-то ясность, то в отношении механоструктурных стабилизато-ров-лубрикантов эти вопросы весьма неопределенны. Не интерпретированы многие наблюдаемые технические эффекты во время переработки и последующее действие этих эффектов на конечный продукт. [6]
По-видимому, целесообразно классифицировать металлсодержащие и органические стабилизаторы ПВХ главным образом по признаку их защитного действия. [7]
Испытано очень большое число различных неорганических и органических стабилизаторов с разбавленными и концентрированными растворами перекиси водорода. Наибольший успех достигнут ( особенно для высококонцентрированной перекиси) при применении станната натрия или 8-оксихинолина ( оксина), в том и другом случаях в присутствии растворимого пирофосфата или смеси фосфата и пирофосфата. Рассмотрим отдельно каждое из этих трех веществ ( станнат, оксин и фосфаты), а затем другие стабилизаторы. [8]
Из других нашедших некоторое применение органических стабилизаторов описаны гексаметилфосфортриамид [ ( CH3hN ] 3PO, бензилиденмалонаты и замещенные акрилонитрилы. [9]
По химическому строению большая часть органических стабилизаторов является производными ароматических аминов или фенолов. Производные аминов вызывают потемнение полимеров и непригодны для защиты белых или светлоокрЕшенных изделий. Для этой цели применяют производные фенола. [10]
В справочник включены сведения об органических стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, антискорчин-гах, ускорителях пластификации, порообразователях, выпускаемых отечественной промышленностью или намеченных к промышленному производству, а также сведения о перспективных отечественных и зарубежных добавках к полимерам. Приведены основные свойства, принципиальная схема получения, техническая характеристика отечественных и зарубежных образцов и области применения каждого продукта. [11]
В справочник включены сведения об органических стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, замедлителях подвулканизации, ускорителях пластикации, модификаторах полимерных материалов, выпускаемых отечественной промышленностью, а также намеченных к промышленному производству. По каждому продукту приведены основные свойства, принципиальная схема получения, техническая характеристика отечественных и. В приложении дан указатель торговых наименований и указатель иностранных Лиом. [12]
Ранее предполагалось, что механизм действия органических стабилизаторов, например производных триазаиндолицина, в результате образования более прочных и более трудно диссоциирующих серебряных солей стабилизатора [117] связан с блокированием межкристаллических желатинатов серебра, которые служат потенциальным источником металлического ( атомного) серебра для роста центров вуали. Последующие исследования показали [118], что причиной вуалирования фотографических слоев при старении служит разложение желатинатов серебра не в межкристаллическом пространстве, а на самой поверхности эмульсионных микрокристаллов. Образующиеся при этом сульфид серебра и атомы Ag увеличивают размеры центров вуали и делают их более активными. Стабилизаторы разрушают желатинаты серебра, превращая их в свои серебряные соли, термически более стабильные и не восстанавливаемые желатиной. В результате во время хранения фотоматериала вуалирования эмульсионного слоя не происходит. [13]
Заполимеризованную смесь мономера, инициатора и органического стабилизатора размалывают в бисерной мельнице. [14]
В справочнике приведены наиболее важные сведения об органических стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, ускорителях пластикации, модификаторах и замедлителях подвулканизации. При этом из многочисленных продуктов этих типов, описанных в литературе, отобраны вспомогательные вещества, выпускаемые отечественной промышленностью или намеченные к промышленному производству. [15]