Cтраница 1
Стадии цепного процесса, приводящие к исчезновению радикалов, называются обрывом цепей. [1]
Каждая стадия цепного процесса может включать несколько элементарных реакций. [2]
Обрывом цепей называются стадии цепного процесса, приводящие к исчезновению свободной валентности. [3]
Обрывом цепей называются стадии цепного процесса, приводящие исчезновению свободной валентности. [4]
Обрывом цепей называются стадии цепного процесса, приводящие к исчезновению свободных радикалов. Обрыв цепей может происходить в результате захвата свободного радикала стенкой реакционного сосуда, при взаимодействии свободных радикалов с соединениями металлов переменной валентности и с валентноненасыщенными молекулами, а также в результате взаимодействия двух свободных радикалов. [5]
Таким образом, наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного процесса - инициирование цепи, определяющая скорость всего процесса, - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге. Продукты гидрокрекинга имеют предельный характер. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алке-ны подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступить в дальнейшие превращения по пути полимеризации и уплотнения. [6]
Обрывом кинетической цепи называется стадия цепного процесса, приводящая к исчезновению свободной валентности. [7]
Обрыв кинетической цепи - стадия цепного процесса, приводящая к исчезновению активного центра на частице. [8]
При рассмотрении термической деструкции с участием кислорода следует учитывать реакции, протекающие на каждой стадии цепного процесса. [9]
Точка означает свободную валентность, или неспаренный электрон. Различают три стадии цепного процесса полимеризации. [10]
Рассмотрение конкуренции реакций непосредственного и цепного образования галоидоводородов было облегчено тем, что, во-первых, нам была известна минимальная граница энергии активации Е непосредственной реакции галоида с водородом, во-вторых, обе элементарные стадии цепной реакции являются бимолекулярными реакциями замещения. Для таких реакций предэкспоненциальные множители констант скоростей не сильно различаются, и поэтому наиболее затрудненной стадией цепного процесса оказывается стадия, протекающая с наибольшей энергией активации. [11]
Первый порядок реакции можно получить, считая реакцию ( 1) бимолекулярной, что весьма вероятно. Однако значение энергии активации совершенно неприемлемо, следовательно, реакция ( 2) не может быть стадией цепного процесса. [12]
Основные отличия каталитического крекинга от гидрокрекинга заключаются в том, что общая конверсия алканов при гидрокрекинге выше, чем при каталитическом крекинге. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидрирующих - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного процесса - инициирование цепи, - определяющая скорость всего процесса, при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге. Продукты гидрокрекинга имеют предельный характер. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения по пути полимеризации и уплотнения. [13]
Основные отличия каталитического крекинга от гидрокрекинга заключаются в том, что общая конверсия алканов при гидрокрекинге выше, чем при каталитическом крекинге. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидрирующих - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного процесса - инициирование цепи, определяющая скорость всего процесса, - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге. Продукты гидрокрекинга имеют предельный характер. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения по пути полимеризации и уплотнения. [14]
Цепные реакции, протекающие в системе, всегда взаимосвязаны. Скорость инициирования радикально-цепного превращения смеси определяют реакции распада на радикалы наименее стабильных компонентов, таких как алкены или алкиларены, содержащие ослабленные Р - СВЯЗИ С-С. Инициирование является самой энергоемкой стадией цепного процесса. Дальнейшие превращения радикалов происходят обычно с очень небольшими энергиями активации. Вследствие увеличения скорости инициирования термический распад смеси углеводородов во многих случаях протекает с большей скоростью, чем распад индивидуальных соединений. Отдельные углеводороды, распадающиеся в чистом виде по ие-цепному пути из-за малой скорости инициирования, в смеси могут превращаться по цепному механизму. [15]