Cтраница 1
Стехиометрия реакции является столь же необходимым условием комплексометрического титрования. [1]
Стехиометрия реакции выражается суммой стадий развития и соответствует-12 ккал / моль. Для выявления эндотермичных стадий полезен анализ изменений энергий, связанных с индивидуальными стадиями. Энтальпия активации любой стадии не может быть меньше ее эядотермичности; из этого следует, что значительной эндотермичности соответствуют значительные энергии активации. Радикально-цепные процессы определяются серией быстрых стадий, в которых поддерживается низкая концентрация реакцвонноспособных радикалов. Так как реакции обрыва ( соединение радикалов) обычно протекают очень быстро, наличие в реакционной последовательности зндотерммчной стадии означает, что цепи будут короткими, если вообще цепная реакция сможет протекать, учитывая конкурирующую рекомбинацию. [2]
Стехиометрия реакции) и выражают сохранения массы закон. Многие хим. реакции имеют спец. По способу разрыва хим. связи в молекуле реагента различают гемолитические реакции и гетероли-тические реакции. [3]
Стехиометрия реакции с LiAlH4 подтверждена на примерах пероксидов бензоила, лауроила и кумилгид - ропероксида. При этом применяют специальный сосуд-реактор с отростками, куда раздельно перед анализом помещают пробу и L i А 1 1 - Ц и затем после герметичного подключения к газометру смешивают. Выделяющийся при реакции водород вытесняют из реактора парами эфира, находящегося в боковом отростке реактора. Во время взаимодействия реактор охлаждают водой. [4]
Стехиометрия реакции ( соотношение количеств компонентов) должна быть строго определенной и полностью воспроизводимой. [5]
Стехиометрия реакции) и выражают сохранения массы закон. Многие хим. реакции имеют спец. По способу разрыва хим. связи в молекуле реагента различают гемолитические реакции и гетероли-тические реакции. [6]
Рассмотренная стехиометрия реакций позволяет найти предельно возможные выходы продуктов. Действительный состав продуктов конверсии определяется термодинамическим равновесием и кинетикой процесса. [7]
Усложняющаяся стехиометрия реакции и возрастание ее порядка не только затрудняют решение задачи о нахождении зависимости концентрации веществ от времени, но и приводят к сложному виду конечных интегральных выражений. Существует прием, позволяющий понижать порядок реакции и упрощать тем самым анализ кинетических уравнений. [8]
Типы модифицированных сорбентов с. привитыми группами. [9] |
Стехиометрия реакций силикагеля с различными силанами может быть выражена / - фактором: отношением числа молей прореагировавших ОН-групп к числу молей вступившего в реакцию модификатора. Значение / 3 невозможно по стери-ческим соображениям. Непрореагировавшие силанольные группы, оказывающие отрицательное влияние на свойства полученного сорбента, нейтрализуются обработкой различными силанами. [10]
Типы модифицированных сорбентов с. привитыми группами. [11] |
Стехиометрия реакций силикагеля с различными силанамш может быть выражена / - фактором: отношением числа молей прореагировавших ОН-групп к числу молей вступившего в реакцию модификатора. Значение / 3 невозможно по стери-ческим соображениям. Непрореагировавшие силанольные группы, оказывающие отрицательное влияние на свойства полученного сорбента, нейтрализуются обработкой различными силанами. [12]
Стехиометрия реакции пероксильных радикалов с ароматическими аминами изучена недостаточно. [13]
Стехиометрия реакции выщелачивания халькопирита раство ром сульфата железа ( III) при наличии катализатора такая ЖР, как и при его отсутствии, но механизм процесса усложняется, таи как наряду с элементарной серой в качестве промежуточного продукта образуется сульфид серебра, а если не устранена примеа хлоридов, то и хлорид серебра. [14]
Точную стехиометрию реакции автор установить не смог, но показано, что скорость расхода ДФПГ пропорциональна концентрации пероксидов в растворе. [15]