Cтраница 1
Стирол и а-метилстирол, очищенные от стабилизаторов и дважды перегнанные при пониженном давлении. [1]
Стирол и а-метилстирол при хранении могут частично окисляться с образованием различных продуктов, в том числе ацето-фенона и бензальдегида. Ранее мы указывали на работу [212], в которой описано полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате-ректифи-кате. [2]
Стирол содержится в легких маслах, оросительных маслах и других фракциях, получаемых при сухой перегонке каменного угля или пиролизе нефти, при получении коксового газа и карбюрированного водяного - газа. [3]
Стирол ( фенилэтилен, винилбензол) СбНаСНСН2 - бесцветная жидкость, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. [4]
Стирол, полученный в лаборатории, может содержать и другие примеси, кроме перечисленных выше. [5]
Стирол является горючим углеводородом с упругостью пара, подобной упругости пара ксилола, и поэтому при его хранении должны соблюдаться меры предосторожности от пожара. [6]
Стирол, содержащий ненасыщенную ( винильную) боковую цепь и фенильный радикал, может быть, как этого и следует ожидать, гидрирован или частично до этилбензола, или полностью до этилциклогексана. [7]
Стирол вступает также в реакцию Вильгеродта. [8]
Стирол ведет себя как олефин при реакции с ароматическими углеводородами в присутствии кислот и катализаторов типа Фри-деля - Крафтса. [9]
Стирол может быть легко полимеризован любым из четырех обычных методов: в блоке, в растворе, в эмульсии или в суспензии. Он обладает такой резко выраженной склонностью к полимеризации, что необходимо применять ингибиторы для ее предотвращения. Так как в главе данного объема нельзя достаточно полно описать каждый из четырех методов, то ниже будет дано краткое изложение некоторых преимуществ и недостатков каждого метода. Для случая полимеризации будет описана полимеризация в блоке и в растворе, а в случае сополимеризации, представляющей наибольший технический интерес, будет описано применение полимеризации в блоке, растворе и эмульсии. [10]
Стирол [2436] реагирует с бензолсульфометилбромамидом по тому же пути, как и пррпенилбензол. [11]
Стирол - приятно пахнущая жидкость, кипит при 146 С. [12]
Стирол чрезвычайно легко полимеризуется, особенно на свету и при нагревании. Смешивается во всех отношениях со спиртами, кетонами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами. [13]
Стирол обладает неспецифическим ( наркотическим) и специфическим действием на организм, оказывая влияние на нервную систему, печень и кроветворение. Пары стирола раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. [14]
Стирол в промышленности получают дегидрированием этилбензола в присутствии Zn-Fe оксидного катализатора при Г833 К. [15]