Стояние

Cтраница 1

Стояние на притоке: I цикл - 4 8 мин; II цикл - 5 мин. [1]

Стояние волны странение - этой волны как нечто подобное на струне, движению волны, образовавшейся на поверхности воды от брошенного камня: водяная волна неограниченно удаляется от места своего образования и постепенно расплывается, она не обладает устойчивостью во времени, - тогда как электрон в атоме устойчив. Поэтому более правильной будет аналогия между состоянием электрона в атоме и состоянием звучащей струны, на которой образуются так называемые стоячие волны. [2]

Исходное стояние пористого тела, которое представляет собой систему, содержащую множество частиц порошка, существенно отличается от термодинамически равновесного одновременно по разным параметрам. [3]

Стояние высушенного и охлажденного силикагеля на воздухе в течение 0 5 - - 1 часа не изменяет его активности. [4]

Жительяого стояния все содержимое сосуда превращается в студень. [5]

После стояния в течение 1 ч продукт реакции отфильтровывают и промывают метанолом и водой. Его перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты или бензола. [6]

После стояния в течение 2 дней при комнатной температуре достигается равновесное состояние; реакционную смесь нейтрализуют в присутствии фенолфталеина спиртовым раствором этилата натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 30, а остаток для удаления избытка бензальдегида взбалтывают с раствором бисульфита натрия, к которому предварительно был прибавлен углекислый натрий в таком количестве, чтобы запах сернистого ангидрида не ощущался. Нерастворившееся масло извлекают эфиром, эфирный раствор сушат углекислым калием и фракционируют в вакууме. [7]

После стояния в те-гение 2 дней яри комнатной температуре достигается равновесное состояние; реакционную смесь нейтрализуют в присутствии фенолфталеина спиртовым раствором этилата натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 30, а остаток для удаления избытка бензальдегида взбалтывают с раствором бисульфита натрия, к которому предварительно был прибавлен углекислый натрий в таком количестве, чтобы запах сернистого ангидрида не ощущался. Нерастворившееся масло извлекают эфиром, эфирный раствор сушат углекислым калием и фракционируют в вакууме. [8]

После стояния в течение двух часов нитрующую смесь выливают в пятикратное количество воды. Полученную жидкость нейтрализуют водным аммиаком и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. [9]

После стояния в течение нескольких часов фильтруют. [10]

После стояния в течение 15 ч при комн. Раствор упаривают примерно до 100 мл и хроматографируют на колонке с силикагелем ( 400 г. фракция с разгром зерен 0 06 - 0 2 NTM) при элюироаании эфиром. Получают 71 0 г ( 2 %) продукта в виде густого желтого масла. [11]

Установка для получения гидрида лития из эфирных растворов. [12]

После стояния при комнатной температуре в течение 24 ч аппаратуру наклоняют так, что позволяют литий алюминий гидриду стечь в колбу С через боковое колено; затем таким же образом наклоняют сосуд для стекания метиллития. Белое кристаллическое твердое вещество выпадает немедленно. Последние следы раствора вымывают из колб А и В парами эфира. [13]

После стояния в течение нескольких часов фильтруют. [14]

После стояния в течение 12 - 20 час. [15]

Страницы: 1 2 3 4