Стрихнин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Стрихнин

Cтраница 1


Стрихнин извлекается хлороформом и из кислого раствора, что надо иметь в виду при его открытии При малых количествах стрихнина он сполна может перейти в кислый раствор ( см. стр.  [1]

Стрихнин - весьма ядовитое вещество; в малых дозах дейс вует возбуждающе и находит применение в качестве тонизируй щего средства.  [2]

Стрихнин относится к числу сильных ядов, действующих па нервную систему. Смертельной дозой его считают 0 05 - 0 1 - - 0 12 - 0 2 г. Дети в первые дни после рождения малочувствительны к этому алкалоиду.  [3]

Стрихнин является сложным конденсированным многоядерным соединением, состоящим из семи колец. Кольцо А - ароматическое, поскольку оно легко нитруется и галогенируется. Из двух атомов азота, имеющихся в молекуле стрихнина, только один образует с кислотами соли ( М19 - третич-ный), второй ( N9) - находится в лактамной группировке ( N-СО -), размыкающейся спиртовым раствором щелочи.  [4]

Стрихнин, конечно, вещество опасное, и производить с ним эксперименты следовало бы только под руководством врача.  [5]

Стрихнин явился первым алкалоидом, который был отнесен к ji - ряду. Вудворд [108] полагал, что в этом случае в реакции Манниха участвует тот же 3 4-диоксифенилацетальдегид. При этом начальным продуктом конденсации является соединение CL, которое затем по реакции Манниха с формальдегидом дает CLI. Расщепление катехинового кольца приводит, вероятно, к соединению CLII, которое снова вступает в реакцию Манниха, давая альдегид Виланда - Гумлиха СЫН.  [6]

Стрихнин в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентами. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида.  [7]

Стрихнин - высокотоксичный яд; он действует на центральную нервную систему, вызывая конвульсивное сокращение ( судороги) всех мускулов. Применяется для истребления вредных животных. В небольших дозах используется в медицине как общее тонизирующее средство.  [8]

9 Структура стрихнина. [9]

Стрихнин представляет собой сильное однокислотное основание; второй неосновной атом азота содержится в молекуле в виде амидной группы NH-СО. Присутствие этой группы объясняет результат щелочного гидролиза, приводящего к получению стрихниновой кислоты C21H2403N2, содержащей группы N ( трет. Так как при этом гидролизе не происходит разрыва молекулы, то, следовательно, группа NH-СО принадлежит циклу. Этот цикл легко вновь замыкается с регенерированием стрихнина. Второй, тоже инертный атом кислорода принадлежит простому эфиру. Присутствие индольного ядра в молекуле стрихнина было доказано окислением азотной кислотой, приводящим к получению пикриновой, 3 5-динитробензойной и 5 7-ди-нитроиндол - 2-карбоновой кислот. В иных условиях получается производное гексагидрокарбазола.  [10]

Стрихнин вызывает болезненное раздражение в двигательных центрах, чувствительные же центры остаются во время столбняка в бездействии.  [11]

Стрихнин - белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде; обладает основными свойствами. Сильный яд; в малых дозах возбуждает центральную нервную систему, вызывает обострение функций органов чувств, особенно зрения.  [12]

Стрихнин представляет собой весьма ядовитое вещество. Он вызывает возбуждение центральной нервной системы, а при больших дозах конвульсивное сокращение мускулатуры и смерть от удушья. В медицине стрихнин применяется как стимулирующее средство при общей слабости и слабости сердечной деятельности. Антагонистами стрихнина могут служить алкалоиды кураре.  [13]

Стрихнин явился первым алкалоидом, который был отнесен к р-ряду. Вудворд [108] полагал, что в этом случае в реакции Майниха участвует тот же 3 4-диоксифенилацетальдегид. При этом начальным продуктом конденсации является соединение CL, которое затем по реакции Манниха с формальдегидом дает GLI. Расщепление катехинового кольца приводит, вероятно, к соединению CLII, которое снова вступает в реакцию Манниха, давая альдегид Виланда - Гумлиха СЫН.  [14]

Стрихнин и красный морской лук имеют растительное происхождение. Несмотря на горький вкус, грызуны охотно съедают приманки, пропитанные стрихнином при первой обработке, но при повторной обработке грызуны уже не подходят к приманкам со стрихнином. Порошок красного морского лука и экстракты ( полученные из алжирского морского лука) убивают серых крыс. Установление стандартов на содержание красного морского лука в приманках и улучшение его качества значительно увеличили спрос на препарат. Неприятные вкусовые качества этого вещества позволяют спокойно применять его там, где есть дети и домашние животные.  [15]



Страницы:      1    2    3    4