Cтраница 1
Строения и биологической активности в ряду сульфаниламидов: показана необходимость наличия в их структуре сульфамидной группы, связанной через атом серы с бензольным кольцом, в п-положении которого находится свободная NHz-группа. Последняя может быть замещена только такими остатками ( ациламино -, азо - и др.), которые в организме способны превращаться в МН2 - группу. Другие варианты замещения первичной ароматической аминогруппы, ее перемещение в иные положения бензольного ядра, а также введение в это ядро любых дополнительных заместителей приводят к потере антибактериальных свойств. Заместители у азота сульфамидного остатка, не подавляя химиотерапевтической активности, влияют на спектр, продолжительность и силу антимикробного действия. [1]
Строение 3 6-диацетилкарбазола ( XVI) было доказано его восстановлением по способу Клемменсена в 3 6-диэтилкарбазол. [2]
Строение трихлорпроизводных ( XIX и XX) различить невозможно, так как в реакции с анилином оба соединения образуют анилиноанилид. [3]
Строение этих соединений показывает, что они являются циклическими уретанами, и поэтому следует ожидать, что они могут быть синтезированы методами, служащими для получения уретанов, и что по своим свойствам они будут напоминать уретаны. [4]
Строение этих соединений было определено на основании их поведения по отношению к соляной кислоте. Вещество, которому приписывается структура N-метилпроизводного, при продолжительном нагревании с концентрированной соляной кислотой дает о-оксиметиланилин, в то время как вещество, обладающее структурой О-метилпроизводного, при действии разбавленной соляной кислоты на холоду регенерирует 3-феноморфолон. [5]
Строение его установлено путем раскрытия а-пиронового кольца под действием щелочного раствора диметилсульфата с образованием 3 - ( 4 6 7-триметокси - 5-бензофуран) акрило-вой кислоты ( LXXXVI), идентичной продукту, полученному из изопимпинеллина при помощи той же реакции. [6]
Строение 2 - ( н-пропил) фурана Х1Хд было доказано путем расщепления щелочью, в результате чего образуются соединение XIХв и метил-н-пропилкетон. В соответствии с установленной для изогаллофлавина структурой ( XIX6, R Н) галлофлавин имеет строение XlXa. Переход галлофлавина в изогаллофлавин протекает по хорошо известному пути превращения 3-метокси -, 3-окси - и 3-галогенкумаринов в 2-карбоксибензофураны, например, так же как перегруппировка ротенона в ротеноновую кислоту ( стр. [7]
Строение З - нитро-4 - окси-1 5-нафтиридина, полученного нитрованием 4-окси - 1 5-нафтиридина, твердо установлено путем синтеза его из 3-аминопиколиновой и метазоновой кислот ( см. стр. [8]
Строение этих моноацилпроизводных точно не известно. Представляет интерес тот факт, что n - толуолсульфохлорид легко давал дисуль-фонилпроизводное, принимаемое за 2 4-дизамещенный тиадиазолидин. [9]
Строение этих тетразолинонов было установлено путем сравнения их с продуктами метилирования 5-окси - 1 - и 5-окси - 2-метил-тетразолов. Основным продуктом реакции метилирования 1-метильного производного по аналогии с метилированием 1-замещенных 5-аминотетразолов является 1 4-диметилтетразолинон. [10]
Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Простейший представитель этого класса соединений - диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. [11]
Строение этого соединения было доказано путем восстановления в спирт, который идентифицировали. [12]
Строение, обычно приписываемое тримерным перекисям кетонов, содержащим девятичленное кольцо, вызывало сомнения до тех пор, пока Крите с сотрудниками не удалось доказать, что такие соединения получаются обычным способом при взаимодействии кетонов с 1 4-дигидроперекисями. [13]
Строение 1 4-циклической перекиси было предложено также для одного из основных продуктов аутоокисления метилэлео-стеарата ( стр. [14]
Строение и некоторые физико-химические характеристики комплекса дибензо-18 - краун-6 с хлоридом кальция / О. А. Раевский, А. В. Яркое, В. Е. Зубарева и др. / / Журн. [15]