Влияние - ниобий
Cтраница 1
 |
Сорбция Ра233 на силикагеле из растворов различных кислот ( 0 1 г силикагеля, 20 мл раствора. [1] |
Влияние ниобия и больших количеств циркония, как уже указывалось, может быть резко уменьшено введением перед экстракцией в водную фазу щавелевой кислоты. [2]
Влияние ниобия на сплавы цветных металлов и свойства сплавов его с этими металлами менее изучены, чем действие присадок этого металла на свойства стали различных марок. [3]
Влияние ниобия в свою очередь зависит от концентрации исходного раствора по аммонийтитанилсульфату. [4]
Следует остановиться на влиянии ниобия, особенно несвязанного, на качество литья. Отмечено, что избыток несвязанного ниобия оказывает вредное влияние на качество отливок. При этом кратковременный нагрев при 1100 С с быстрым охлаждением устраняет вредное влияние ниобия, но в том случае, если в процессе отливки не образовались трещины. [5]
 |
Зависимость интенсивности излучения калия от концентрации его ионов в растворах различного состава. [6] |
Одним из путей устранения влияния ниобия является химическое его отделение. Однако удовлетворительных и систематически воспроизводимых результатов этим способом достичь не удалось, видимо, из-за частичного присутствия ниобия в растворе. [7]
Не отрицая указанного механизма влияния ниобия на устойчивость аустенита, можно предполагать, что существует и другой. Не последнюю роль, по нашему мнению, в этом механизме играет кремний. Однако эти предположения нуждаются в экспериментальной проверке. [8]
Поэтому все данные о влиянии ниобия содержат некоторую ошибку, даже если в степени стабилизации учтены атомные веса обоих элементов. Нельзя также оставлять без внимания и то, что у карбидов TiC и NbC неизвестно точное отношение Me: С, главным образом в результате присутствия азота. [10]
 |
Влияние церия на про-каливаемость стали 40Л. [11] |
Изучение литературных данных показывает, что влияние ниобия, тантала и церия на прокаливаемость стали практически не изучалось. [12]
Добавляют 5 мл концентрированной H2S04 и упаривают до появления белых паров, добавляют 1 г фторида аммония ( для устранения влияния ниобия и титана), переводят раствор малым количеством воды в мерную колбу вместимостью 100 мл, охлаждают и разбавляют до метки. Отбирают 10 0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл концентрированной H2SO4, воду почти до метки, 1 мл 3 % - ного раствора Н202 и разбавляют до метки. [13]
При увеличении концентрации фторид-ионов до 0 65 М определению тантала не мешают Ti ( 50 мг), AI ( 70 мг), Zr ( 100 мг), однако при этом, как уже отмечалось будет несколько больше, чем при концентрации F - 0 22 М, сказываться влияние ниобия. [14]
Определению рения ( 14 - 400 мкг) не мешают: 1 мг Os, Ru, Ir, Rh, Ft, Pb и Mo; 10 мг Fe, Al, As и Bi, 2 лг W042 -, 50 л г NO -, 100 мг СЮ4 -, S042 -, тартрат -, цитрат - и ацетат-ионов [241]; палладий завышает результаты, N02 - занижает их. Влияние ниобия и тантала устраняют маскированием оксалатом [575], что позволяет определять от 0 10 до 5 % Re в его сплавах с ниобием. [15]
Страницы: 1 2 3