Cтраница 1
Влияние положения заместителей на температуру плавления прс изводных фенантрена. [1]
Критические степени сжатия циклопропана и его гомологов.| Критические степени сжатия циклопентаяа и его гомологов. [2] |
Влияние положения заместителей вциклопентанах на величину критической степени сжатия изучено пока недостаточно. [3]
Вероятно, влияние положения заместителя зависит не только от пространственных факторов. [4]
Вероятно, влияние положения заместителя зависит пе только от пространственных факторов. [5]
При изучении влияния положения заместителя на конфигурацию ароматических кетоксимов выяснилось, что влияние радикала, находящегося в мета-положении к атому, соединенному с карбонильным атомом углерода, в общем весьма незначительно. [6]
Убедительные данные о влиянии положения заместителей на выход продуктов алкилирования приведены в табл. 19 для изомеров ксиленола, из которых видно, что присоединение грег-радикала в о-положе-ние по отношению к метальной или гидроксильной группе затруднено. Наиболее сильно орто-эффект проявляется у 3 5 - ксиленола232, который совсем не алки-лируется диизобутиленом; грег-октильный радикал ( поперечный размер 6 18 А) не может разместиться между двумя метальными или между метальной и гидроксильной группами, расстояние между которыми соответственно равно 5 24 и 5 17 А. Вторичный алкиль-ный радикал легче вступает в ядро и потому при алки-лировании 3 5-ксиленола октеном-1 или н-октанолом с достаточно высокими выходами образуется октилкси-ленол. [7]
Заметим, что такое влияние положения заместителей наблюдается не только у углеводородов - гомологов бензола, - но и у фенолов. Например, в то время как сульфокислота / re - крезола легко ( без значительных окислительных процессов) может быть нитрованием азотной кислотой превращена в тринитро-т-крезол, сульфо-кислоты о - и - крезола в тех же самых условиях окисляются нацело в щавелевую кислоту. [8]
Для получения количественной характеристики влияния положения заместителей в сульфолено-вом кольце на скорость гидрирования необходимо знание кинетики реакции, которая может быть применена для установления механизма каталитического гидрирования сульфоленов и разработки процессов их получения на базе сернистого ангидрида и диеновых углеводородов, менее дефицитных, чем дивинил. [9]
Для получения количественной характеристики влияния положения заместителей в сульфолено-вом кольце нд скорость гидрирования необходимо знание кинетики реакции, которая может быть применена для установления механизма каталитического гидрирования сульфоленов и разработки процессов их получения на базе сернистого ангидрида и диеновых углеводородов, менее дефицитных, чем дивинил. [10]
На этих соединениях было изучено влияние положения заместителей на устойчивость комплексных соединений. [11]
Для выяснения зависимости скорости привитой сополимеризации от строения ароматических мономеров было исследовано влияние положения заместителей ( метильной и винпльной групп) у стирола и винилпиридина на скорость прививки мономеров к полиэтилену. [12]
Спектры тризамещенных бензолов, представленные на рис. 48 - 74, могут служить иллюстрацией влияния положения заместителей в бензольном кольце. Из трех изомерных структур соединения обладающие псевдокумоль-ным строением ( 1 2 4 -), имеют самые интенсивные максимумы поглощения, наиболее сдвинутые в длинноволновую сторону. [13]
При гомогенном обмене алкилбензолов ( табл. 6), так же как и в других системах, влияние положения заместителя аналогично тому, которое наблюдалось при гетерогенном обмене [25], а именно, имеет место существенная орто-дез-активация. [14]
Мы здесь имеем те же самые положительные и отрицательные заместители, например, СН3 или, с другой стороны, ОН, О, NO2, причем и в этом случае сказывается влияние положения заместителя. [15]