Структура - порфирин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Структура - порфирин

Cтраница 1


Структура порфиринов выяснена главным образом в последние десятилетия; многие порфирины были получены синтетически.  [1]

Структура порфиринов характеризуется двумя основными особенностями.  [2]

По предварительным данным структура порфиринов при таком методе выделения также сохраняется неизменной.  [3]

Каким же путем образуется основная пир-рольная структура порфиринов. Однако здесь нам фактически нужно ответить сразу на два вопроса.  [4]

5 Положение заместителей в молекулах нефтяных / порфиринов. я.| Заместитель различных типов порфиринов. [5]

Металло-органические комплексы, не имеющие структуру порфиринов, содержание которых в нефти может превосходить количество порфиринов, исследованы слабо по сравнению с последними. Инертность металло-органических компонентов к кислотам объясняется тем, что основная структура порфина в этих соединениях содержит один или два добавочных конденсированных ароматических цикла.  [6]

В работах [14, 43, 44, 57, 80] указывается, что гораздо большую информацию о структуре порфиринов, в частности, о боковых заместителях, даю. В связи с этим, а также с целью получения надежных и достоверных результатов нами были изучены распределение и изменения в составе не только металл о порфиринов, но и деметаллированных порфиринов.  [7]

Это объясняется характером комплексных связей никеля в молекулах асфальтенов и смол, а также особенностями расположения атома никеля в структуре порфирина.  [8]

Ниже приведен спектр фталоцианина кобальта ( для Со / 7 / 2), О4) 1-порфирин Со ( II) аналогичен по структуре порфирину меди в предыдущей задаче.  [9]

Молекулярный вес этих гомологов подчиняется выражению 375 14 п, где п - число групп - СН2 - в алкильных заместителях порфинного цикла, а масса 375 соответствует ванадшшорфи-ну. Структура порфиринов остальных трех рядов ( М-4) ( М - 6), ( М - 8) до настоящего времени окончательно не установлена.  [10]

Однако способы, применяемые в настоящее время для деметаллизации порфиринов, настолько радикальны, что часть порфиринов при этом разрушается. Вследствие этого структура порфиринов, полученных путем деметаллизации, может не соответствовать структуре веществ, первоначально содержащихся в образце нефти.  [11]

Все эти заместители ничего не отдают в порфириновую систему. Строение порфирина цитохрома Ь идентично структуре порфирина, входящего в состав гемоглобина.  [12]

С точки зрения стереохимии макроцикла дифталоцианино-вые комплексы малоинтересны, так как в них металл не входит в полость макроцикла. В связи с этим мы уделим больше внимания структурам порфиринов, для.  [13]

Таким образом, накоплен довольно обширный фактический материал по составу сложной смеси нефтяных порфириновых фрагментов и групповым особенностям химической структуры входящих в эту смесь компонентов. Имеющаяся информация свидетельствует о том, что состав и структура порфиринов различных неф-тей очень сходны. Есть все основания полагать, что тем же закономерностям подчиняются и порфириновые фрагменты битумои-дов, горючих сланцев, асфальтов и других геоорганических объектов. Однако объяснить возникновение сложной смеси нефтяных порфиринов, содержащей обычно более 100 соединений различной молекулярной массы и, естественно, гораздо большее число изомеров, из весьма ограниченного-набора природных хлорофиллов и геминов не удается. Видимо, порфириновые соединения в - нефтяных органических системах участвуют в большом количестве химических превращений. Возможен и радикальный обмен порфиринов с другими ароматическими системами нефти. Определенное структурное сходство различных классов соединений одной нефти, их генетическая общность, очевидно, распространяются и на порфирины.  [14]

Весталл, проводивший исследования независимо от Шемина, получил в чистом виде вещество, называемое порфобилиноген. Это вещество присутствует в моче людей, страдающих нарушением обмена порфирина, поэтому Весталл и решил сравнить его структуру со структурой порфирина: Структура порфобилиногена оказалась почти полностью идентичной однокольцевой пиррольной структуре, синтез которой, по мнению Шемина и его коллег, являлся первым этапом в синтезе порфирина.  [15]



Страницы:      1    2