Кристаллическая структура - цеолит
Cтраница 2
Однако в соответствии с кристаллической структурой цеолита это изменение происходят периодически и его. [17]
Галлезо и Имелик [178] определили кристаллическую структуру цеолита Pd gNa H gAlseSi eOaa после дегидратации его при 600 С и после адсорбции водорода при 25, 200 и 300 С. Интерпретация порошкограмм оказалась весьма сложной; предполагалось, что атомы металлического палладия находятся в содалитовых ячейках и для них была использована функция непрерывного рассеяния. [18]
 |
Зависимость адсорбционных свойств морденитов от условий обработки НС1. [19] |
Известно, что в процессе такой обработки кристаллическая структура цеолитов претерпевает существенные изменения. В литературе этот вопрос освещен слабо. [20]
Необходимо дальнейшее исследование для выяснения влияния термической стабильности кристаллической структуры цеолитов на гидрирующую активность. Весьма важным представляется изучение роли кислорода и водорода в активации цеолитов, а также формы адсорбции и механизма участия водорода в реакции. [21]
Разложением адсорбированных летучих неорганических соединений получают дисперсную металлическую фазу внутри кристаллической структуры цеолита. Типичным примером такой реакции служит разложение адсорбированного тетракарбонила никеля Ni ( CO) 4 - Термическое разложение № ( СО) 4 приводит к образованию металла, диспергированного в каналах структуры цеолита, хотя некоторая часть металла мигрирует к внешней поверхности; никель в виде крупных кристаллитов откладывается на поверхности кристаллов цеолита. [22]
Изучение ИК-спектров поглощения позволяет сравнительно быстро получать информацию о кристаллической структуре цеолитов и в ряде случаев дает дополнительные сведения к рентгеновским методам при изучении свойств и структуры цеолитов. [23]
 |
Зависимость температуры разрушения t ( С кристаллической решетки цеолита от степени ионного обмена.| Зависимость отношения адсорбционной емкости после. [24] |
Полученные данные ( рис. 1) показывают, что температура разрушения кристаллической структуры цеолита закономерно возрастает с ростом степени ионного обмена, причем наиболее существенное возрастание ( до 120, по сравнению с исходным образцом в натриевой форме) наблюдается при высоких степенях ионного обмена. [25]
Высокотемпературная обработка водяным паром вызывает спекание мелких пор аморфных алюмосиликатов и частичное разрушение кристаллической структуры цеолитов, что ведет к снижению активности катализаторов, рассчитанной на единицу их массы. Стандартная обработка цеолитсодержащего, - катализатора при определении индекса стабильности приводит одновременно к увеличению числа протонодонорных активных центров, в результате чего повышается индекс его активности. [26]
Между цеолитами и алюмосиликатами имеется еще одно различие, заключающееся в том, что кристаллическая структура цеолита способствует образованию в нем пор правильной конфигурации, невозможной для аморфных материалов. Например, у цеолитов типа X и Y диаметр пор одинаков и равен - 0 9 нм. Эта регулярная пористая структура является фактором, влияние которого на активность и селективность необходимо обязательно учитывать при сопоставлении цеолитов с аморфными алюмосиликатами. Многие авторы сообщают о влиянии формы и размера пор на каталитические реакции, выделяя два различных явления. Первое - это обычный ситовой эффект, обусловленный размером пор. Второе заключается в пространственном распределении активности кислотных центров внутри пор и крупных полостей цеолитов. [27]
Адсорбируются вещества, поперечный размер молекул которых меньше диаметра входных отверстий, имеющихся в полости кристаллической структуры цеолита; вещества с ббльшим поперечным размером молекул адсорбируются цеолитами в незначительной степени. [28]
Обработка цеолитов с катионами переходных металлов восстановительными средами приводит к восстановлению катионов до нульвалентного состояния без нарушения кристаллической структуры цеолитов. Цеолиты в такой форме являются активными катализаторами процессов гидропереработки отдельных органических соединений и нефтяных фракций. [29]
 |
Изотермы адсорбции к-гексана на цеолите СаА.| Изменение активности цеолита ПРИ этом Д60ЛИТ обладает еще. [30] |
Страницы: 1 2 3 4