Кристаллическая структура - цеолит
Cтраница 3
При использовании в качестве регенера-ционного газа воздуха активность цеолита падает более чем на половину уже после шести регенераций, что вызывается разрушением кристаллической структуры цеолита. [31]
При рассмотрении химических и каталитических свойств цеолитов часто достаточно феноменологического описания, однако по-настоящему понять эти явления можно, только детально изучив кристаллическую структуру цеолитов. В этой главе обсуждаются основные структурные характеристики - от топологии алюмосиликат-ного каркаса до локализации катионов - а также такие вопросы, как кинетика кристаллизации и термодинамические свойства цеолитов. В качестве литературных источников используются главным образом монография Брека [1], в которой подробно описаны структура, химические свойства и применение цеолитов, и труды международных конференций по молекулярным ситам [2-5], а не разрозненные журнальные статьи. [32]
ИК-спектрах колебаний кристаллического каркаса коррелирует с кристаллохимическими параметрами, определяемыми рентгенографическим методом, и могут быть использованы для оценки ряда изменений в кристаллической структуре цеолита при их модифицировании. [33]
 |
Зависимость отношения адсорбционной емкости после. [34] |
С / мин приводит к росту значения термостабильности водородной формы цеолита Y с 870 до 890 С, что указывает на кинетический характер разрушения кристаллической структуры цеолита. Этот вывод подтверждается при исследовании степени аморфизации цеолитов при длительной высокотемпературной обработке. [35]
Если превращение промежуточных катионов, как это утверждают авторы работы [282], действительно требует присутствия двух соседних центров, можно сделать вывод о том, что кристаллическая структура цеолитов играет важную роль в катализе, поскольку она достаточно определенно устанавливает расстояния между отдельными активными центрами. [36]
Путем сравнения хроматограмм синтезированных ими цеолитов с хроматограммами той же смеси, полученными на [ молекулярных ситах Линде 10Х и 13Х, принятых условно в качестве стандартных, контролировались молекулярно-ситовые свойства и сохранность кристаллической структуры цеолитов, полученных в различных условиях синтеза. [37]
При действии щелочных растворов на кристаллы цеолитов, помимо полной или селективной растворимости цеолитов, отмеченной выше, могут происходить также фазовые переходы - рекристаллизация одних цеолитов в другие, - сопровождающиеся изменением кристаллической структуры цеолитов и их состава. В таких случаях переход компонентов цеолита в щелочной раствор, естественно, уже не может характеризовать растворимость исходного цеолита в данном щелочном растворе. [38]
 |
Изотермы адсорбции метанола-при 20 образцами цеолитов с различ. ной степенью обмена натрия на калий.| Изотермы адсорбции пропана при 20 образцами цеолитов с различной степенью. [39] |
Из рис. 1 я 2 видно, однако, что степень обмена натрия на калий или кальций сильно сказывается на интенсивности поглощения веществ, имеющих размеры молекул, близкие к размерам окон в кристаллической структуре цеолитов. [40]
Азот при повышенных температурах практически не адсорбируется цеолитами и эффективность его действия определяется в основном лишь снижением парциального давления десорбата, в то время как газообразная двуокись углерода вследствие большого квадрупольного момента специфически взаимодействует с кристаллической структурой цеолита, что способствует вытеснению адсорбированных веществ. [41]
Цеолиты широко применяются в настоящее время в качестве катализаторов и носителей катализаторов, а также адсорбентов. Кристаллическая структура цеолитов, ионообменная способность, размеры их входных окон определяют целесообразность их использования в каталитических реакциях, причем в некоторых реакциях они работают избирательно. [42]
Цеолиты представляют наиболее удобные объекты из всех рассмотренных типов окисных адсорбентов и катализаторов для исследования природы структурных элементов поверхности, ответственных за проявление кислотных свойств. Кристаллическая структура цеолитов, а также возможность изменения химии поверхности цеолитов путем регулирования степени их декатиони-рования позволяют фиксировать гидроксильные группы в определенных частях структуры остова. Как следует из рассмотренных выше работ, спектр таких гидроксильных групп в настоящее время довольно четко интерпретирован. [43]
Способность цеолитов к избирательной адсорбции в настоящее время широко используется в различных отраслях науки и техники. Особенности кристаллической структуры цеолитов таковы, что полости кристаллов и окна, дающие к ним доступы, расположены так же регулярно, как атомы в кристаллической решетке. [44]
Рассмотрение методов, с помощью которых получены опубликованные в литературе экспериментальные данные, показывает, почему эти данные носят в лучшем случае полуколичественный характер. Поскольку термическое разрушение, кристаллической структуры цеолита происходит постепенно, а не сразу при какой-то определенной температуре, как при плавлении, на него влияют не только температура, но также и скорость нагревания, присутствие паров воды и, возможно, другие факторы. Поэтому точного критерия термической стабильности и метода, который давал бы воспроизводимые результаты, пока не существует. Результаты изучения стабильности описывают разными способами. Некоторые авторы определяют потерю кристалличности по уменьшению высоты пиков на рентгенограмме для образца, предварительно прогретого определенное время, по сравнению с исходной высотой пиков для непрогретого образца. Иногда приводят аналогичные данные для образцов, прогретых в вакууме или другой контролируемой атмосфере. Кроме того, нагревают образцы в течение определенного времени при различных температурах и указывают температуру, после которой на рентгенограмме исчезают линии кристаллической структуры цеолита. [45]
Страницы: 1 2 3 4