Промежуточная структура

Cтраница 1

Распределение влаги на сферических частицах. а - частицы смачиваются. [1]

Промежуточные структуры были получены следующим методом: поверхность частиц покрывалась пленкой силиконового масла ( 30) и к ним добавлялось определенное число зерен с гидрофобной кремнийорганической пленкой. По мере роста влажности и мостики, и отдельные капли начинали сливаться друг с другом и в пределе образовали двухкомпонентную структуру. [2]

Мартенсит и троостит закалки ( наиболее тонкопластинчатый перлит после травления реактивом 29, 90 с, Х500. [3]

Промежуточные структуры, металлографическое выявление которых не упомянуто в прежних руководствах по травлению, могут быть выявлены этим трави-телем достаточно надежно. [4]

Промежуточная структура на пути реакции, которая имеет наиболее высокое, но минимальное среди возможных значение энергии Гиббса, называется активированным комплексом. Активированный комплекс обладает всеми свойствами обычной молекулы, состоящей из N атомов, за исключением того, что в нем одна из ( 3N - 6) колебательных степеней свободы трансформирована в степень свободы поступательного движения, что и обуславливает вероятность распада активированного комплекса. Время жизни активированного комплекса при 298 К составляет около 10 - 13 с. [5]

Типичные глобулярные структуры полимеров. [6]

Простейшие промежуточные структуры наблюдаются при увеличении жесткости линейных молекул полимеров или уменьшении сил внутримолекулярного взаимодействия. Эти структуры образуются выпрямленными цепями, агрегированными в пачки, состоящие из десятков и сотен цепей. Из этих структурных единиц получаются все последующие структуры. В кристаллических полимерах простейшими структурами также являются пачки. На рис. 36 представлены эти образования для полипропилена, полиамида 548 и полиэтилена. [7]

Аналогичные циклические промежуточные структуры служат для объяснения кажущихся аномалий в грнньяровских реакциях с участием аллильных систем, где нет явных пространственных затруднений. Данные, полученные до 1932 г., обобщены ( см. работу 54 ]) и могут быть иллюстрированы взаимодействием хлористого бензил-магния с формальдегидом. В результате этой реакции вместо р-фенпл-этилового спирта образуется о-толнлкарбинол. [8]

Промежуточные структуры молекулы хлористого впишшдепа, в два атома хлора связаны с одним it тем же; атомом углерода, аналогичны промежуточным структурам хлористого винила. Поэтому хлористый вини лидеп подобен по своему химическому поведении) хлористому винилу, по его способность обра. [9]

Промежуточной структуры, предшествующей образованию Ть не было найдено. [10]

Промежуточную структуру составляют среднепорис-тые силикагели. [11]

Промежуточную структуру составляют среднепористые силикагели. [12]

Характеристики некоторых марок силикагелей. [13]

Промежуточной структурой обладают среднепористые силикагели. [14]

Такая промежуточная структура называется жидким нема-тическим кристаллом. [15]

Страницы: 1 2 3 4