Тонкая структура - спектр - поглощение
Cтраница 1
Тонкая структура спектров поглощения и люминесценции обусловлена штарковским расщеплением энергетических уровней. [1]
 |
Схема энергетических уровней Nd3 1 ( а и спектры ( заштрихованы поглощения и люми. [2] |
Тонкая структура спектров поглощения и люминесценции обусловлена штарковским оасшеплением энергетических уровней. [3]
Плижняя тонкая структура спектра поглощения металла позволяет судить о плотности свободных электронных состояний в его решетке. Если эту структуру исследовать для разных спектров поглощения одного и того же металла, то Л - спектры позволят судить о распределении плотности свободных / ( - состояний по энергиям, а Лщ-снектры - о плотности состояний s - и rf - симмет. [4]
Для расчета тонкой структуры спектров поглощения молекул газа требуется знание потенциальных полей составляющих их атомов. Точное вычисление потенциальных функций для атомов с более или менее сложной структурой практически невозможно. Однако в квантовой механике разработаны достаточно удовлетворительные методы приближенного их вычисления. Один из таких методов основан на использовании статистической модели атома. В этой теории электронная оболочка атома уподобляется некоторой электронной атмосфере. Принимается, что плотность электронного облака зависит от расстояния от ядра, но достаточно велика, так что атом можно описывать с помощью законов квантовой статистики. Последнее условие выполняется тем лучше, чем больше порядковый номер элемента. [5]
Так же, как тонкая структура спектра поглощения ( рис. 21) дает сведения о колебательных уровнях возбужденного электронного состояния, спектр флуоресценции дает информацию о колебательных уровнях основного электронного состояния. Поэтому полосы спектра поглощения зеркально-симметричны. [6]
Анализ соседств атомов разного сорта возможен из рассмотрения тонкой структуры спектров поглощения рентгеновских лучей. Полученные этим методом данные для аморфных сплавов DyFej и TbFe2 сопоставлены с данными, полученными из анализа рассеяния рентгеновских лучей. [8]
Эти наблюдения, вместе с явлениями выцветания [51] и внутреннего фотоэффекта, приводят к выводу о серебряной природе центров, ответственных за тонкую структуру спектра поглощения. Можно предполагать, что примесные центры и центры скрытого изображения также состоят из частиц серебра, слабо связанных с кристаллической решеткой. Между собой эти центры различаются, по-видимому, размерами. При этом каждому размеру серебряных частиц соответствуют полосы поглощения с определенным положением максимумов. Можно думать, что с увеличением размеров частиц значение длин волн максимумов увеличивается. [9]
Одним из наиболее важных технических вопросов при исследовании спектров испускания атомов меди и никеля в соединениях и сплавах, еще более усложнившимся при изучении тонкой структуры спектров поглощения этих же элементов, являлся вопрос о поглощении, которое испытывает рентгеновское излучение на пути от антикатода рентгеновской трубки спектрографа до рентгенопленки. В табл. 7 представлены величины, характеризующие проницаемость для медного и никелевого излучения отдельных препятствий, встречаемых рентгеновскими лучами на пути к пленке. [10]
Общеизвестно, что абсорбционные и эмиссионные спектры органических соединений зависят от свойств физической среды. Тонкая структура спектров поглощения ароматических соединений, наблюдаемая при исследовании их в неполярных растворителях, исчезает при исследовании спектров тех же соединений в водных растворах. В полярных растворителях уменьшается также интенсивность флуоресценции, и иногда весьма значительно. [11]
 |
Зависимость пропускания ( Т от максимальной. [12] |
Ценный экспериментальный материал был получен при изучении спектров ультрафиолетового поглощения ( ближняя область) методом Шпольского. В замороженных ( 77 К) гек-сановых растворах фракций кумертауской нефти обнаружена тонкая структура спектра поглощения, ( рис. 5), сравнительно со спектром поглощения при комнатной температуре. [13]
Из общего рассмотрения аналитического метода анализа можно было бы предполагать, что число и анализируемых примесей смеси может быть достаточно большим. На самом деле в аналитической практике сравнительно редки случаи анализа даже четырехкомпо-нентных смесей, исключая растворы и пары углеводородов и им подобных веществ, которые характеризуются сравнительно тонкой структурой спектров поглощения. [14]
В связи с использованием лазеров развиваются исследования особенностей распространения лазерного луча в атмосфере. Из-за высокой монохроматичности лазерного излучения даже в окнах прозрачности атмосферы лазерный луч может сильно ослабляться. В тонкой структуре спектра поглощения атмосферы в этих окнах имеются относительно узкие, но сильные полосы поглощения. Большая мощность излучения лазеров ( - 105 Вт / смг) может вызывать разл. [15]
Страницы: 1 2