Cтраница 1
Сульфамиды применяют либо как таковые, либо в виде продуктов дальнейшей их переработки. [1]
Сульфамиды обычно представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Они гидролизуются медленнее, чем амиды карбоновых кислот. [2]
Сульфамиды получаются также при действии воды на а л к и л-сульфонилизоцианаты. [3]
Сульфамиды с успехом используются для характеристики ароматических сульфокислот. [4]
Сульфамиды, полученные из вторичных аминов, не содержат кислого атома водорода и не растворяются в водных щелочах. [5]
Сульфамиды хорошо кристаллизуются и поэтому могут быть использованы для целей идентификации. [6]
Эфиры и-толуолсульфокислоты. [7] |
Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, N. N-диза-мещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают сульфохлоридами амидов, как не дают амидов и с хлорангидридами карбоновых кислот. [8]
Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлор-ангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокис-лотам плохие результаты. [9]
Сульфамиды уникальны в том отношении, что механизм их действия выяснен на уровне ферментов. [10]
Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кис-лот ( см. стр. Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого фосфора, так как Сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [11]
Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот ( см. стр. Для получения сульфохлорида берут избыток пяти-хлористого фосфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [12]
Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот ( см. с. Для получения сульфохлорида берут избыток пятихло-ристого фосфора, так как Сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [13]
Сульфамиды реагируют с фосгеном в более жестких условиях. [14]
Сульфамиды присоединяются к изонианатам подобно амидам карболовых кислот. [15]