Cтраница 1
Сульфирование ведется непосредственно серной кислотой или гидрати-рованием олефинов и этерификацией гидроксильной группы. [1]
Сульфирование ( нередко называемое также сульфурацией) имеет назначением образоватьв исходном соединении характерную группу - SO3H, так называемую сульфогруппу. Чаще всего сульфо-группа, образуется замещением водорода в ядре ароматического соединения, хотя имеются и другие методы ее возникновения. О них будет сказано в своем месте. [2]
Сульфирование - реакционный процесс, имеющий значение и применение в производстве промежуточных продуктов не меньшее, чем нитрование. Сульфирование применяется как к соединениям, имеющим определенные реакционные, следовательно ориентирующие группы, так к углеводородам и наконец к готовым красителям - в последнем случае-с целью увеличения растворимости соединений, иногда - с целью сообщить более кислотный характер красителю. [3]
Сульфирование, гидроксилирование, щелочное плавление, сульфирование, нитрование, восстановление NO2 - NHs, десульфчрование, бромирова-иие. [4]
Сульфирование, нитрование, восстановление NU2 - NH2; щелочное плавление; б) сульфирование, диазотирование, азосочетание, комплексообразование, алкилирование, амн - 4 нирование. [5]
Сульфирование, окисление CHj - С, восстановление NC2 - NHj, диазотирование, азосочетание, алкилнро-вание. [6]
Сульфирование, нитрование, восстановление ЖЬ - - NH2, диазотирование; б) ацетилирование, нитрование, деацетилирование, диазотирование; в) азосочета-ние, конплексообразование с гидроксилированием, азо-сочетание. [7]
Сульфирование проводят олеумом с 5 % - ной концентрацией SO3 в присутствии хлористого алюминия. [8]
Сульфирование относится к типичным реакциям электрофиль-ного замещения в ароматическом кольце. Строение электрофиль-ной частицы, получающейся из1 серной кислоты или ее производных и являющейся реагентом реакции сульфирования, до сих пор строго не доказано. [9]
Сульфирование широко используется в промышленном органическом синтезе для получения промежуточных продуктов в промышленности органических красителей, а также для синтеза поверхностно-активных веществ, сульфамидных препаратов и других физиологически активных соединений. В качестве сульфирующего агента чаще всего употребляют 98 - 100 % - ю серную кислоту ( моногидрат), 92 - 94 % - ю серную кислоту ( купоросное масло), а также олеум, содержащий от 20 до 60 % серного ангидрида, растворенного в безводной серной кислоте; иногда для сульфирования используют растворы SO3 в SO2 и SO3 в хлористом метилене. Эффективным сульфирующим агентом является хлорсульфоно-вая кислота ( монохлорангидрид серной кислоты), которую получают при взаимодействии серного ангидрида и хлористого водорода. Сульфирование ароматических соединений хлорсульфоно-вой кислотой представляет собой двухстадийный процесс. [10]
Сульфирование дивинила также происходит по типу реакции замещения. [11]
Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. [12]
Сульфирование многих производных тиофена может быть проведено хлор-сульфоновой кислотой с целью получения хлорангидридов, а не сульфокислот, обладающих гигроскопичностью. [13]
Сульфирование производят концентрированной серной кислотой или хлорсульфоновой кислотой SO2 ( OH) C1 с последующим гидролизом. [14]
Сульфирование дивинила также происходит по типу реакции замещения. [15]