Сульфокислота

Cтраница 3

Сульфокислоты, или сульфоновые кислоты - органические соединения, содержащие функциональную группу - SO2OH ( или, сокращенно, т - 5О3Н), связанную через серу с углеводородным радикалом. [31]

Сульфокислоты не следует путать со сложными эфирами - алкилсульфа-тами ( см. 32.6) и алкилсульфитами. [32]

Сульфокислоты являются сильными кислотами ( подобно серной кислоте), их соли называются сульфонатами. [33]

Сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения. [34]

Сульфокислота гидролизуется 60 % - ной серной кислотой в хлор-ацетальдегид и окисляется кислородом в щелочном растворе или перекисью водорода в хлорсульфоуксусную кислоту. Аце-тальдегиддисульфокислота и ее хлор - и бромпроизводные упоминаются в связи с приготовлением метионовой кислоты ( стр. Сульфопропионовый альдегид [258, 275], р-сульфомасляный альдегид [275, 276] и а-метил-р-сульфовалериановый альдегид [277] получены из соответствующих ненасыщенных альдегидов. Дисульфопропионовый альдегид рассматривается в разделе ал-кшгметионовых кислот. [35]

Сульфокислоты, полученные из с. [36]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогруппой. При этом методе, имеющем большое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. [37]

Сульфокислота, полученная из этилмезитилена и олеума [ 125, 152 а ], обладает неизменным строением, однако при работе с серной кислотой при 60 - 70 через 6 час. Реакция осложняется также гидролизом сульфокислот, ведущим к образованию ме-зитилена, 1 3-диметил - 2-этилбензола, 1 2 3 4-тетраметилбензола, а также 1 2 4-триметил - З - этилбензола ( 3-этилпсевдокумола), являющегося главным продуктом реакции. Триметил-5 - этил-бензол сульфируется труднее, чем этилмезитилен, но сульфокислота первого соединения перегруппировывается значительно скорее [ 152 б, 153 ], чем второго. С олеумом [125] и хлорсульфоновой кислотой [ 152 б ] образуется сульфокислота неизмененного строения. Триметил - З - этилбензол не вступает в реакцию Якобсена. Триметил-2 - к-пропилбензол [ 152, 154 а ], 1 3 5-триметил - 2-н-гептилбензол [ 154 а ] и 1 2 4 5-тетраэтилбензол [ 1546, в ] также просульфированы, но перегруппировка наблюдалась лишь для последнего соединения. При сульфировании пентаэтилбензола [1546, 155] получается 1 2 3 4-тетраэтилбензолсульфокислота и гексаэтилбензол. Хотя пентаметилбензол и вступает в реакцию Якобсена, все же соответствующую сульфокислоту [146, 147] можно синтезировать, не давая ей стоять слишком долго с сульфирующим агентом. [38]

Сульфокислоты, являющиеся производными дифениламина, рассматриваются в разделе, посвященном системам из двух бензольных ядер. [39]

Сульфокислоты некоторых гомологов дифенила недавно использованы [478] для отделения этих углеводородов от высококипящих фракций каменноугольной смолы. [40]

Сульфокислоты получены из некоторых нитрокарбазолов. Три - и TQT-ранитрокарбазолсульфокислоты получены нитрованием сульфо. [41]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. [42]

Сульфокислоты и их производные находят разнообразное применение: они являются полупродуктами в производстве фенолов и нафтолов; многие производные сульфокислот используются в производстве азокрасителей, моющих средств, лекарственных препаратов, поверхностно-активных веществ, применяются также как алкилирующие агенты и дезинфицирующие средства. [43]

Сульфокислоты являются труднохарактеризуемыми веществами, так как большинство из них не имеют определенных температур плавления и кипения. Кроме того, при выделении свободных сульфокислот трудно освободиться от неорганических примесей. В связи с этим сульфокислоты выделяются обычно в виде солей, которые могут быть очищены кристаллизацией, и многие из них имеют характерные температуры плавления. [44]

Линия насыщения и точка росы смеси НзО H2SO4. [45]

Страницы: 1 2 3 4