Схема - превращение
Cтраница 1
Схема превращения изопрена в дипентен, предложенная впервые Ипатьевым, лежит в основе реакций диенового синтеза. [1]
Схемы превращения двух других олефинов аналогичны приведенной выше. [2]
Схема превращений ( дана при помощи упрощенных формул; см. стр. [3]
 |
Изменение концентрации NH3 ( /, NO ( 2 и N2 ( 3 со временем т при протекании реакции окисления аммиака. [4] |
Схема превращения показывает реальные взаимодействия меэкду компонентами - пути превращения - в реагирующей системе. [5]
Схема превращения состоит из частных реакций, или этапов. В отличие от стехиометрических, кинетические уравнения не могут быть записаны произвольно, и их число должно соответствовать реальным путям превращения компонентов. [6]
Схема превращения показывает реальные взаимодействия ( пути превращения) в реагирующей системе. [7]
Схема превращения состоит из частных реакций, или этапов. В отличие от стехиометрических уравнений, кинетические не могут быть записаны произвольно и их число должно соответствовать реальным путям превращения компонентов. [8]
Схема превращения 1 2 4 5-тетраметилциклогексана более проста, так как здесь происходит ( кроме перемещения метильных заместителей) образование лишь одной структуры ге. [9]
Схема превращения перлита в аустенит. [10]
Схема превращений хлортиамида и дихлорбенила в объектах окружающей среды представлена на с. При пероральном введении теплокровным дихлорбенил и хлортиамид полностью мета-болируются и за короткое время выводятся из организма. Продукты разложения выводятся с мочой в виде глюкуронидов или сульфатов. При разложении дихлорбенила в организме образуются вещества более токсичные, чем сам гербицид ( ЛДбо 1000 - 6800 мг / кг); так, для 2 6-дихлорбензамида ЛД5о для крыс составляет 800 мг / кг, для 2 6-дихлор - З - оксибензонитрила 800 мг / кг, для 2 6-дихлор - 4-оксибензонитрила от 400 до 800 мг / кг. [11]
Схемы превращения АЛК в гем и хлорофилл, а также схема образования фикобилиновой структуры из порфиринов приведены в гл. Из этих схем следует, что распределение метки в фикобилине будет одинаковым независимо от того, гем или хлорофилл были промежуточными продуктами его биосинтеза. [12]
Схема превращения парафинов на таких катализаторах представляется последовательностью стадий [58]: дегидрирование алкана на металле-эмиграция олефина на кислотные центры носителя - - изомеризация олефина на этих центрах - - обратная миграция на металл - - гидрирование изо-олефина до изоалкана. [13]
Схема превращения побочных продуктов представлена ниже. [14]
Схема возможных полпмераналогичпых превращений сополимера акрплопптрнла н дикетена приведена ниже. [15]
Страницы: 1 2 3 4