Образующийся аддукт

Cтраница 1

Образующийся аддукт благоприятствует присоединения нуклеофила к йминоформе, как. [1]

Спектр поглощения 1 14 - 7 8-ди-бензперопирена в 1 2 4-трихлорбензоле. [2]

Образующийся аддукт может быть извлечен щелочью. [3]

Образующийся аддукт может быть превращен в алкилированиын азин путем отщепления гидрида лития пли окисления промежуточного дигидроазина в процессе обработки. [4]

Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме ( 170 С и 0 5 - 1 0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. [5]

Образующийся аддукт мочевины с н-парафинами отделяют от нефтяной фракции фильтрованием и промывают растворителем. Фильтрат после удаления растворителя перегонкой используют как низкозастывающий денормализованный продукт. Кристаллы аддукта ( лепешка) разлагают водой при нагревании, получая при этом водный раствор мочевины и н-парафин. Раствор мочевины снова насыщают под вакуумом при 70 С и возвращают в про-десс. Небольшие количества растворителя, содержащиеся в парафине, выделяют перегонкой. [6]

Первоначально образующийся аддукт разрушается и возникающий диполярный ион присоединяется по карбонильной группе кетона. [7]

Очевидно, лервоначально образующийся аддукт очень нестоек. Ди - ( трифторметил) - фторфосфин и диборан также не образуют аддукта, а реагируют более сложно [14] ( см. стр. [8]

Исходный комплекс, как и образующийся аддукт, имеет один неспаренный электрон. Но данные ЭПР показывают, что в аддукте этот электрон в основном локализован на атомах кислорода. Это следует также из смещения полосы поглощения колебания О-О в ИК-спектре. [9]

Реакция часто проходит уже при комнатной температуре; образующийся аддукт ( 90) можно выделить препаративно. При окислении феррицианидом калия он превращается в 4-замещенный хиназолин. [10]

В этом случае реакция необратима, так как первоначально образующийся аддукт самопроизвольно отщепляет окись углерода с ароматизацией вновь образовавшегося цикла. [11]

В этом случае реакция необратима, так как первоначально образующийся аддукт самопроизвольно отщепляет окись углерода с ароматизацией вновь образовавшегося цикла. [12]

Установив, что при реакции циклопентадиена с малеиновым ангидридом образующийся аддукт имеет эндо-конфигурацию, Альдер и Штейн ( 1937) сформулировали общее правило ( называемое иногда вторым правилом Альдера), согласно которому течение диенового синтеза с участием циклических компонентов, всегда приводит к продукту реакции с эндо-конфигурацией. Наиболее сближены я-связи диена и диенофила при протекании реакции по схеме / с образованием эндо-аддукта циклопентадиена с малеиновым ангидридом или, например, эндо-аддукта циклогенсадиена с и-бензо-хиноном. [13]

Однако в общем случае такие различия обусловлены вторичными превращениями первоначально образующегося аддукта. Так, например, при сплавлении 1 И-дифенилгексатриена к малеипо-вым ангидридом происходит образование ардукта, отличного от того, который получается при проведении реакции и кипящем ксилоле. Эти аддукты изомерны друг другу, и различие между - ними обусловлено перемещением одной двойной сиязи. [14]

Хорошо описанная реакция с малеиновым ангидридом протекает с высоким выходом, образующийся аддукт имеет зндо-конфигурацию, что было доказано методом бромлактониза-ции ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4