Cтраница 1
Нафтеновое сырье ( бензины из бакинских нефтей III группы, карадагский конденсат и им подобное сырье) обеспечивает получение бензола и ксилолов с выходом примерное 1 5 раза большим, чем из подобных фракций парафинового сырья. [1]
Если парафинистое и нафтеновое сырье целесообразно перерабатывать на установках крекинга, то ароматическое следует перерабатывать на установках гидрокрекинга. [2]
Крекинг-бензины из нафтенового сырья обладают большей чувствительностью, чем прямогонные бензины того же сырья. [3]
Кроме того, нафтеновое сырье является крайне неоднородным по своему составу; оно часто содержит в одной нефтяной фракции смесь большого числа изомеров цикло-пентанового и циклогексанового ряда, а также углеводородов спирановой структуры и конденсированных бициклов. Это обстоятельство затрудняет получать что-либо однородное непосредственно из нефтепродуктов. [4]
Как правило, парафиновое и нафтеновое сырье перерабатывается на одних и тех же крупных нефтеперерабатывающих предприятиях. Получают два вида продуктов разной степени очистки, которые должны удовлетворять всем требованиям к качеству и быть недорогими. Однако из-за истощения источников сырья за последние годы нафтеновые нефти стали дефицитными; поэтому только на немногие нефтеперерабатывающие заводы еще поступает ограниченное количество нефтей такого типа, и им не всегда удается найти замену. [5]
В процессе риформинга нафтенового сырья над алюмо-платиновым катализатором в основном протекают реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов с образованием ароматических углевородородов. [6]
Значительная склонность к крекингу нафтенового сырья может быть объяснена тем, что все молекулы алкилнафтеновых углеводородов содержат третичный атом углерода, а для отделения третичного гидридного иона требуется энергии на 13 000 кал / моль меньше, чем для отделения вторичного. [7]
При сопоставлении результатов переработки нафтенового сырья и сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов видно, что во втором случае возрастает выход газообразных углеводородов и уменьшается выход бензина, ароматических углеводородов и водорода. Получается бензин более легкого фракционного состава, имеющий большее давление насыщенных паров. [9]
Если исходить из ароматического или нафтенового сырья, то в общем случае образуется больше смолы и меньше газа, причем газ беднее олефи-нами. При пиролизе названного выше парафинового газойля при температуре около 800 образуется около 42 % смолы и 58 % газа, в то время как из экстракта ароматических углеводородов, выделенного из керосина, образуется примерно 58 % смолы и 42 % газа. [10]
Ввиду того, что подвергаемое риформингу нафтеновое сырье содержит значительные количества алкилциклопентанов [69], важным свойством риформирующих катализаторов считается их способность катализировать реакцию избирательной дегидро-изомеризации. Превращение алкилциклопентановых углеводородов в ароматические требует вначале изомеризации пятичленного кольца в шестичленное, а затем - дегидрогенизации шести-членного полиметиленового кольца. [11]
Ароматические углеводороды, образующиеся при пиролизе алифатического и нафтенового сырья, достигают высоких концентраций лишь при сравнительно больших глубинах превращения. Они являются вторичными продуктами пиролиза. В образовании ароматических углеводородов принимают участие также низшие олефины, диены и ацетиленовые углеводороды по реакциям диенового синтеза. [12]
Содержание нафтенов невелико даже в бензинах из нафтенового сырья, особенно по сравнению с бензинами прямой гонки. [13]
Эта зависимость справедлива лишь для каталитических бензинов из нафтенового сырья, содержащих наряду с ароматическими значительное количество нафтеновых углеводородов. Ароматические углеводороды в бензине каталитического крекинга, полученного из парафинового сырья, в меньшей степени повышают сортность, так как, кроме них, в бензине присутствует значительное количество парафиновых углеводородов при малом содержании нафтеновых. [14]
При более глубоком превращении, например при пиролизе, нафтеновое сырье дает меньше газа, но в смоле содержится больше ароматических углеводородов, чем при пиролизе парафинистого сырья. При этом реакциям разложения, как было сказано выше, способствуют высокие температуры в сочетании с малой продолжительностью процесса, а реакциям уплотнения - длительное время реакции при более умеренных температурах. [15]