Cтраница 1
Сьютер и др. [619] при изучении сульфометилированпя фенолов и соединений с активной метиленовой группой считали более вероятным путь Б, где RH представляет некоторую активную форму органического соединения. Они ссылались как на доказательство несостоятельности схем ( 5 - 5) и ( 5 - 6) на то, что 2-оксн - 1-оксиметил-нафталин не реагирует с сульфитом натрия при условиях, в которых он мог бы быть просульфометилирован, и что ацетоуксусный эфир, образующий только диметилольное соединение с формальдегидом, может быть легко моносульфометплирован. [1]
Сьютер и др. [619] сделали интересное предположение, что реакция Манниха и реакция сульфометшгарования могут иметь схожие механизмы. [2]
Сьютер и Джергарт [10] нашли, что только применение двух молей диалкилсульфата на моль магнийорганического соединения дает хороший выход углеводорода. [3]
Сьютер [334], определяя влажность муки, установил, что результаты высушивания образцов массой 5 г в воздушном сушильном шкафу при 103 - 105 С и 128 - 130 С в течение 1 - 2 ч хорошо совпадают с результатами высушивания в течение 20 - 30 мин с помощью инфракрасной лампы. [4]
Сьютер и Джергарт [10] нашли, что только применение двух молей диалкилсульфата на моль магнийорганического соединения дает хороший выход углеводорода. [5]
Сьютером [53] были недавно получены поверхностноактивные вещества типа алкилсульфонатов, не содержащие промежуточных групп, но имеющие в углеводородной цепи ароматическое кольцо. Алки-лированный ароматический углеводород с достаточно длинной цепью, необходимой для получения поверхностноактивных веществ, например додецилбензол или нонилнафталин, конденсируется с алкен-сульфокислотой в присутствии трехфтористого бора, как катализатора. [6]
По Сьютеру [26], эффект от введения галогена увеличивается по мере возрастания атомного веса галогена. [7]
Вопреки предварительному указанию Сьютера 15 об образовании легко гидролизующихся соединений при реакции диоксан-сульфотриоксида с ацетофеноном, недавно было проведено сульфирование различных альдегидов и кетонов, причем выделены вполне устойчивые сульфокислоты. [8]
Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. [9]
Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. [10]
Данная информация была взята из книги Элис Сьютер Шум и охрана слуха, из главы 2 Руководства по сохранению слуха ( изд. [11]
Настоящая книга является переводом третьей части монографии Сьютера Химия органических соединений серы ( гл. Перевод этой монографии выпускается в свет тремя частями. Общая характеристика монографии изложена в предисловии редактора проф. [12]
Прямому сульфированию ароматических соединений и их галоидпроиз-водных посвящен обзор Сьютера и Вестона. [13]
В литературе, за исключением небольшой главы в книге Сьютера [1], отсутствуют обзорные работы, посвященные циклическим сульфонам. [14]
I), монография Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы, приводимой по январь 1942 г. включительно. [15]