Cтраница 1
Тандон и Бхаттачария [341] выделяли с помощью этого реагента светло-желтый осадок, который может служить весовой формой. Выше этого значения рН осаждение неколичественное. Комплекс устойчив по отношению к концентрированной соляной кислоте. Умеренные количества платины в отсутствие оксалата аммония не мешают. [1]
Тандон и Мехротра [25] определяли ртуть, сурьму, висмут, золото, платину, селен и теллур выделением их в элементарном состоянии при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома и взвешиванием промытых и высушенных осадков. [2]
Тандон и Мехротра [133] определяли перекись водорода двумя следующими методами. [3]
Тандон и Мехротра [133] определяли ион персульфата двумя следующими методами. Помещают 25 мл раствора персульфата ( - - 1 %) и 15 мл 9 N H2SO4 в коническую колбочку и через раствор пропускают СОа, прибавляют 20 - 30 мл титрованного раствора CrSOi и избыток последнего оттитровывают раствором соли трехвалентного железа в присутствии роданида калия. В другом методе 25 - 50 мл приблизительно 0 1 N раствора соли Мора помещают в коническую колбочку и пропускают через раствор ССЬ, затем прибавляют 25 мл раствора персульфата и 50 - 75 мл кипящей воды, дают охладиться в токе СОг. Образовавшееся трехвалентное железо титруют раствором CrSCk в присутствии нейтральрота или роданида калия. Оба метода-дают практически совпадающие между собой и точные результаты. [4]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали селенистую кислоту избытком раствора сульфата двухвалентного хрома и полученный элементарный селен взвешивали. Раствор оставляют на ночь и затем нагревают на водяной бане 30 мин. Элементарный селен полностью осаждается на дно, раствор над осадком становится прозрачным. Раствор охлаждают, испытывают на полноту выделения селена, осадок отфильтровывают через стеклянный, фильтр, промывают водой, спиртом и эфиром, высушивают при 105 и взвешивают. [5]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали теллуровую кислоту до элементарного теллура избытком раствора CrSO4, теллур после промывания и высушивания взвешивали. [6]
Тандон и Мехротра [102] показали возможность прямого титрования шестивалентного урана раствором сульфата двухвалентного хрома в присутствии внутренних индикаторов. [7]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали четырехвалентную платину д & элементар ого состояли при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома, полученный таким образом металл взвешивали. Определение платины выполняется таким же образом, как и - определение меди ( стр. [8]
Тандон и Мехротра [81] стандартизировали раствор CrSO4 по бихромату калия или сульфату четырехвалентного церия следующим образом. Ce ( SO4) 2 в титрационный стакан и достаточное количество 10 - 12 N HaSCU ( около 60 мл), пропускают через раствор СОа 5 мин. Медленно титруют раствором CrSCU. В случае N-фенилантраниловой кислоты и дифенилбензидина фиолетовое окрашивание в конечной точке переходит в зеленое. В качестве индикатора можно применять 0.025 Л1 раствор феррои-на ( 1 485 г моногидрата о-фенантролина растворяют в 100 мл 0 025Ж раствора FeSCh); в этом случае в конечной точке появляется красное окрашивание. [9]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали трехвалентное золото до элементарного состояния при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома, полученный таким путем металл взвешивают. К 25 мл раствора хлорида золота прибавляют 30 - 40 мл раствора CrSCh, при этом образуется темно-бурый осадок, который коагулирует и оседает на дно. Раствор нагревают 3 часа на водяной бане, охлаждают и проверяют на полноту выделения золота. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают водой, спиртом, высушивают при 110 и взвешивают. [10]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали двухвалентную ртуть, находящуюся в форме хлорида, до металла при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома; полученную таким путем металлическую ртуть взвешивают или же ее количество находят титриметрическим методом. К 25 мл раствора HgCh, содержащего 4 мл концентрированной НС1, прибавляют 40 - 50 мл раствора CrSCu двумя или тремя порциями. Металлическая ртуть осаждается сразу же, и раствор над осадком становится прозрачным. Проверяют полноту выделения ртути добавлением раствора CrSCu. Металлическую ртуть отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают водой до отрицательной реакции на ионы СГ и SCu2, затем спиртом и эфиром. Количество ртути определяют взвешиванием или титрованием по методу Лингейна и Клен. Метод дает точные результаты. [11]
Тандон и Мехротра [102] определяли двухвалентное олово ( в форме хлорида) добавлением избытка титрованного раствора соли трехвалентного железа и последующим оттитровыванием последнего раствором сульфата двухвалентного хрома в присутствии роданида калия, нейтральрота или феносафранина. Затем прибавляют 25 мл раствора соли двухвалентного олова и продолжают кипячение 5 мин. [12]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали трехвалентную сурьму до металла при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома, полученную таким путем металлическую сурьму взвешивают. [13]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали трехвалентный висмут до металла при помощи избытка раствора CrSCU, полученный таким путем металлический висмут взвешивали. Определение выполняется таким же образом, как определение сурьмы ( см. стр. [14]
Тандон и Мехротра [102] показали, что можно титровать пятивалентный ванадий раствором CrSCu в присутствии N-фенил-атраниловой кислоты, дифениламина, дифенилбензидина или дифениламинсульфокислоты как внутренних индикаторов. He мешают трехвалентное железо и двухвалентная медь. Помещают 10 мл - 1 % - ного раствора метаванадата аммония и 20 - 25 мл 10 N ШЗСи в коническую колбочку и через раствор пропускают СОз, прибавляют 2 капли раствора индикатора. В случае N-фенилантраниловой кислоты и дифениламинсульфокислоты в конечной точке фиолетовая окраска переходит в зеленую. В случае остальных двух индикаторов фиолетовая окраска переходит в синюю. При определении 0 1076 г и 0 0845 г МШУОз найдено соответственно 0 1078 г и 0 0840 г МШУОз. [15]